Movalis

  • Blessure

Le principal ingrédient actif de Movalis est le méloxicam. Il s'agit d'un anti-inflammatoire non stéroïdien qui est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2. C'est un dérivé de l'acide énolique. La substance active a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique sur le corps, et bloque également le travail d'une enzyme spécifique, qui est directement impliquée dans le développement de processus inflammatoires.

Les indications
Movalis est efficace pour les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde;
Movalis avec symptômes d'ostéoarthrose;
Movalis avec symptômes de spondylarthrite ankylosante (spondylarthrite ankylosante):
Movalis pour les syndromes douloureux dans l'arthrose, l'arthrose, les maladies articulaires dégénératives.

Mode d'application
Movalis ne peut être utilisé par voie IM que dans les premiers jours de traitement. Pour un traitement ultérieur, les formes posologiques du médicament pour administration orale (comprimés) doivent être prescrites.
Avec la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante, le médicament est prescrit à 15 mg / jour, lorsqu'un effet thérapeutique positif est obtenu, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour.
Avec l'ostéoarthrose, la dose quotidienne est de 7,5 à 15 mg / jour.
La dose quotidienne maximale est de 15 mg.
Chez les patients présentant un risque accru d'effets secondaires, le traitement doit être démarré avec une dose de 7,5 mg / jour.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère subissant une hémodialyse, le médicament est prescrit à une dose quotidienne de 7,5 mg.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (CC supérieur à 25 ml / min), une réduction de la dose n'est pas requise.
Les comprimés de Movalis doivent être pris avec de la nourriture, lavés avec de l'eau ou une autre boisson..
La solution de Movalis doit être administrée profondément dans l'huile.

Effets secondaires:
En fait, le médicament peut affecter presque tous les organes et systèmes du corps.

Système digestif:
Jusqu'à 5% des personnes qui prennent le médicament peuvent souffrir de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de flatulences, de diarrhée et de constipation. D'autres symptômes (tels que éructations, œsophagite, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale latente ou macroscopique, colite et gastrite) sont inférieurs à 0,1%.

Système hématopoïétique:
Parfois, l'utilisation du médicament peut provoquer une anémie, encore moins - la leucopénie, la thrombocytopénie, contribue à une modification du nombre de types individuels de globules blancs par unité de mesure.

Réactions cutanées:
Démangeaisons, éruption cutanée, stomatite, urticaire, photosensibilité.
Dans certains cas, une réaction allergique peut apparaître..

Système respiratoire:
Les crises aiguës d'asthme bronchique peuvent être extrêmement rares.

Système nerveux:
Maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence, sautes d'humeur, nervosité.
Le système cardiovasculaire:
Oedème, changements de tension artérielle, bouffées vasomotrices et palpitations.

Vision:
Déficience visuelle et conjonctivite.

Contre-indications:
Ce médicament en contient beaucoup. Lors de la prescription, n'oubliez pas d'informer le médecin de la présence des maladies et troubles suivants dans le fonctionnement des organes:
- phase active de l'ulcère gastro-duodénal;
- formes graves d'insuffisance hépatique et rénale;
- hypersensibilité à tout médicament et réaction allergique;
- triade "aspirine" prononcée (il s'agit essentiellement d'une combinaison de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, d'asthme bronchique et d'intolérance aux médicaments à base de pyrazolone).

Une contre-indication pour les movalis injectables est la prise d'anticoagulants par le patient, car cela peut provoquer le développement d'hématomes intramusculaires.
L'administration rectale du médicament est extrêmement indésirable dans les maladies inflammatoires du rectum et de la section anale.
Les contre-indications pour la prise du médicament sont également la vieillesse, la grossesse et l'allaitement..

Grossesse:
La prise du médicament est contre-indiquée.

Interaction avec d'autres médicaments:
Si des médicaments du groupe des AINS sont prescrits pour le traitement de toute maladie, il peut y avoir un risque de maladies du tractus gastro-intestinal, de saignements et de développement d'ulcères gastro-duodénaux. Dans certains cas, le médicament peut réduire l'efficacité du dispositif intra-utérin. Les patients qui utilisent Movalis avec des diurétiques doivent d'abord examiner leurs reins et boire constamment suffisamment de liquides..
De plus, le médicament réduit considérablement l'effet des antihypertenseurs..
Il peut provoquer un retard du sodium, du potassium, affaiblit l'action des salurétiques, éventuellement la progression de l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle.

Le médicament pour injection ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres.
Avec l'administration simultanée d'anatacides, de cimétidan, de digoxine, de furosémide et de méloxicam, aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique n'a été détectée.

Surdosage:
En cas de surdosage, il est possible d'augmenter les effets secondaires ci-dessus du médicament. Pour éviter cela, un lavage gastrique est recommandé..

Formulaire de décharge:
Disponible sous forme de comprimés et de gélules, suspension pour administration orale, solutions injectables et suppositoires pour administration rectale.

Synonymes:
Méloxicam (méloxicam)

Aditionellement:
Une prudence particulière doit être exercée lors de la prescription du médicament aux personnes âgées.

Instructions d'utilisation de Movalis ® (Movalis ®)

Le propriétaire du certificat d'enregistrement:

C'est fait:

Contacts pour les appels:

Formes posologiques

reg. No: P N012978 / 01 du 05/05/11 - Illimité
Movalis ®
reg. No: P N012978 / 01 du 05/05/11 - Illimité

Forme de libération, emballage et composition du médicament Movalis ®

Les comprimés sont de couleur jaune pâle à jaune, ronds, un côté est convexe avec un bord biseauté, sur le côté convexe est le logo de l'entreprise, de l'autre côté est un code et un risque concave; la rugosité des comprimés est autorisée.

1 onglet.
méloxicam7,5 mg

Excipients: citrate de sodium dihydraté - 15 mg, lactose monohydraté - 23,5 mg, cellulose microcristalline - 102 mg, povidone K25 - 10,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3,5 mg, crospovidone - 16,3 mg, stéarate de magnésium - 1,7 mg.

10 morceaux. - blisters (1) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.

Les comprimés sont de couleur jaune pâle à jaune, ronds, un côté est convexe avec un bord biseauté, sur le côté convexe est le logo de l'entreprise, de l'autre côté est un code et un risque concave; la rugosité des comprimés est autorisée.

1 onglet.
méloxicam15 mg

Excipients: citrate de sodium dihydraté - 30 mg, lactose monohydraté - 20 mg, cellulose microcristalline - 87,3 mg, povidone K25 - 9 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, crospovidone - 14 mg, stéarate de magnésium - 1,7 mg.

10 morceaux. - blisters (1) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), fait référence aux dérivés de l'acide énolique et a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'effet anti-inflammatoire prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles standard d'inflammation.

Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines - médiateurs connus de l'inflammation.

Le méloxicam in vivo inhibe la synthèse des prostaglandines au niveau du site de l'inflammation dans une plus grande mesure que dans la muqueuse gastrique ou les reins. Ces différences sont associées à une inhibition plus sélective de la COX-2 par rapport à la COX-1. On pense que l'inhibition de la COX-2 fournit les effets thérapeutiques des AINS, tandis que l'inhibition de l'isoenzyme COX-1 constamment présente peut provoquer des effets secondaires de l'estomac et des reins..

La sélectivité du méloxicam par rapport à la COX-2 est confirmée dans divers systèmes de test, in vitro et in vivo. La capacité sélective du méloxicam à inhiber la COX-2 est démontrée lors de l'utilisation de sang total humain in vitro comme système de test. Il a été constaté que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) inhibait plus activement la COX-2, exerçant un effet inhibiteur plus important sur la production de prostaglandine E 2 stimulée par le lipopolysaccharide (une réaction contrôlée par la COX-2) que sur la production de thromboxane, qui est impliqué dans la coagulation sanguine. (réaction contrôlée par COX-1). Ces effets étaient dose-dépendants. Des études ex vivo ont montré que le méloxicam (à des doses de 7,5 mg et 15 mg) n'affecte pas l'agrégation plaquettaire et le temps de saignement.

Dans les études cliniques, les effets secondaires du tractus gastro-intestinal dans son ensemble se sont produits moins fréquemment lors de la prise de méloxicam 7,5 mg et 15 mg que lors de la prise d'autres AINS, avec lesquels des comparaisons ont été faites. Cette différence dans la fréquence des effets secondaires du tractus gastro-intestinal, principalement due au fait que lors de la prise de méloxicam, des phénomènes moins fréquemment observés tels que la dyspepsie, les vomissements, les nausées, les douleurs abdominales. La fréquence des perforations dans le tractus gastro-intestinal supérieur, les ulcères et les saignements associés à l'utilisation du méloxicam était faible et dépendait de la dose du médicament..

Pharmacocinétique

Le méloxicam est bien absorbé par le tube digestif, comme en témoigne la haute biodisponibilité absolue (90%) après administration orale. Après une seule utilisation du méloxicam C max dans le plasma, on obtient un délai de 5 à 6 heures, la prise simultanée d'aliments et d'antiacides inorganiques n'altérant pas l'absorption. Lors de l'utilisation du médicament à l'intérieur (à des doses de 7,5 et 15 mg), sa concentration est proportionnelle aux doses. Un état d'équilibre de la pharmacocinétique est atteint dans les 3-5 jours. La différence entre la C max et la C min du médicament après l'avoir pris 1 fois / jour est relativement faible et est de 0,4 à 1,0 μg / ml lors de l'utilisation d'une dose de 7,5 mg et lors de l'utilisation d'une dose de 15 mg à 0,8-2,0 μg / ml (données, respectivement, valeurs de C min et C max pendant la période de pharmacocinétique à l'état d'équilibre), bien que des valeurs en dehors de la plage spécifiée aient également été notées. La C max dans le plasma pendant la période de pharmacocinétique à l'état d'équilibre est atteinte 5 à 6 heures après l'ingestion.

Le méloxicam se lie très bien aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine (99%). Pénètre dans le liquide synovial, la concentration dans le liquide synovial est d'environ 50% de la concentration plasmatique. V d après administration orale répétée de méloxicam (à des doses de 7,5 mg à 15 mg) est d'environ 16 l, avec un coefficient de variation de 11 à 32%.

Le méloxicam est presque complètement métabolisé dans le foie avec la formation de 4 dérivés pharmacologiquement inactifs. Le principal métabolite, le 5'-carboxyméloxicam (60% de la dose), est formé par oxydation du métabolite intermédiaire, le 5'-hydroxyméthylméloxicam, qui est également excrété, mais dans une moindre mesure (9% de la dose). Des études in vitro ont montré que l'isoenzyme CYP2C9 joue un rôle important dans cette transformation métabolique, et l'isoenzyme CYP3A4 joue un rôle supplémentaire. Dans la formation de deux autres métabolites (constituant respectivement 16% et 4% de la dose), la peroxydase participe, dont l'activité, probablement, varie individuellement.

Il est excrété également par les intestins et les reins, principalement sous forme de métabolites. Sous une forme inchangée, moins de 5% de la dose quotidienne est excrétée avec des matières fécales, dans l'urine sous une forme inchangée, le médicament ne se trouve que sous forme de traces. La T 1/2 moyenne du méloxicam varie de 13 à 25 heures. La clairance plasmatique est en moyenne de 7 à 12 ml / min après une dose unique de méloxicam..

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers

L'absence de fonction hépatique, ainsi qu'une insuffisance rénale légère, n'affectent pas significativement la pharmacocinétique du méloxicam. Le taux d'élimination du méloxicam de l'organisme est significativement plus élevé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée. Le méloxicam est moins susceptible de se lier aux protéines plasmatiques chez les patients présentant une insuffisance rénale terminale. En cas d'insuffisance rénale terminale, une augmentation de V d peut entraîner des concentrations plus élevées de méloxicam libre, de sorte que chez ces patients, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 mg.

Les patients âgés par rapport aux jeunes patients ont des paramètres pharmacocinétiques similaires. Chez les patients âgés, la clairance plasmatique moyenne pendant l'état d'équilibre de la pharmacocinétique est légèrement inférieure à celle des jeunes patients. Les femmes âgées ont un ASC plus élevé et un T 1/2 plus long que les patientes plus jeunes des deux sexes.

Indications du médicament Movalis ®

  • arthrose (arthrose, maladies dégénératives des articulations), y compris avec un composant douloureux;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • spondylarthrite ankylosante;
  • autres maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique, telles que l'arthropathie, la dorsopathie (par exemple sciatique, lombalgie, périarthrite brachiale), accompagnées de douleur.
Ouvrez la liste des codes ICD-10
Code ICD-10Indication
M05Polyarthrite rhumatoïde séropositive
M15Polyarthrose
M25.5Douleur articulaire
M42Ostéocondrite de la colonne vertébrale
M45Spondylarthrite ankylosante
M47Spondylose
M54.1Radiculopathie
M54.3Sciatique
M54.4Lumbago avec sciatique
M75.0Capsulite adhésive de l'épaule
R52.0Douleur aiguë
R52.2Autre douleur persistante (chronique)

Schéma posologique

Arthrose avec douleur: 7,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 15 mg / jour..

Polyarthrite rhumatoïde: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour..

Spondylarthrite ankylosante: 15 mg / jour. En fonction de l'effet thérapeutique, la dose peut être réduite à 7,5 mg / jour..

Chez les patients présentant un risque accru d'effets indésirables (antécédents de maladies gastro-intestinales, présence de facteurs de risque de maladies cardiovasculaires), il est recommandé de débuter le traitement avec une dose de 7,5 mg / jour.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère subissant une hémodialyse, la dose ne doit pas dépasser 7,5 mg / jour.

Étant donné que le risque potentiel d'effets indésirables dépend de la dose et de la durée du traitement, les doses et la durée d'utilisation les plus faibles possibles doivent être utilisées..

La dose quotidienne maximale recommandée est de 15 mg..

N'utilisez pas le médicament simultanément avec d'autres AINS.

La dose totale de Movalis ® utilisée sous différentes formes posologiques ne doit pas dépasser 15 mg / jour.

La dose maximale chez les adolescents âgés de 12 à 18 ans est de 0,25 mg / kg et ne doit pas dépasser 15 mg.

L'utilisation du médicament est contre-indiquée chez les enfants de moins de 12 ans, en raison de l'impossibilité de sélectionner la dose appropriée pour ce groupe d'âge.

La dose quotidienne totale doit être prise en une seule fois, avec les repas, arrosée avec de l'eau ou un autre liquide.

Effet secondaire

Les effets secondaires décrits ci-dessous, dont la relation avec l'utilisation du médicament Movalis ®, ont été considérés comme possibles.

Les effets secondaires enregistrés lors de l'utilisation après commercialisation, dont la relation avec le médicament a été considérée comme possible, sont marqués d'un *.

Les catégories suivantes sont utilisées dans les classes d'organes systémiques selon la fréquence des effets secondaires: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥ 1/100, du système hématopoïétique: rarement - anémie; rarement - changements dans le nombre de globules sanguins, y compris les changements dans le nombre de globules blancs, leucopénie, thrombocytopénie.

Du système immunitaire: rarement - autres réactions d'hypersensibilité immédiates *; fréquence non établie - choc anaphylactique *, réactions anaphylactoïdes *.

Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - étourdissements, somnolence.

Troubles mentaux: souvent - changements d'humeur *; fréquence non établie - confusion *, désorientation *.

Des sens: rarement - vertige; rarement conjonctivite *, déficience visuelle, y compris vision trouble *, acouphènes.

A partir du tube digestif: souvent - douleurs abdominales, dyspepsie, diarrhée, nausées, vomissements; rarement - saignements gastro-intestinaux latents ou évidents, gastrite *, stomatite, constipation, ballonnements, éructations; rarement - ulcères gastroduodénaux, colite, œsophagite; très rarement - perforation gastro-intestinale.

Du foie: rarement - changements transitoires des indices de la fonction hépatique (par exemple, augmentation de l'activité des transaminases ou de la concentration de bilirubine); très rare - hépatite *.

De la part de la peau et des tissus sous-cutanés: rarement - angiotek *, démangeaisons, éruption cutanée; rarement - nécrolyse épidermique toxique *, syndrome de Stevens-Johnson *, urticaire; très rarement - dermatite bulleuse *, érythème polymorphe *; fréquence non établie - photosensibilité.

Du côté des voies respiratoires: rarement - asthme bronchique chez les patients allergiques à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS.

Du système cardiovasculaire: rarement - augmentation de la pression artérielle, une sensation de "ruée" de sang vers le visage; rarement - palpitations.

Du système urinaire: rarement - changements d'indicateurs de la fonction rénale (augmentation de la créatinine et / ou de l'urée dans le sérum sanguin), troubles de la miction, y compris rétention urinaire aiguë *; très rarement - insuffisance rénale aiguë *.

Des organes génitaux et de la glande mammaire: rarement - ovulation tardive *; fréquence non établie - infertilité chez les femmes *.

La co-administration avec des médicaments qui inhibent l'hématopoïèse de la moelle osseuse (par exemple le méthotrexate) peut déclencher une cytopénie.

Les saignements, ulcères ou perforations gastro-intestinaux peuvent être mortels..

Comme pour les autres AINS, la possibilité d'apparition de néphrite interstitielle, glomérulonéphrite, nécrose médullaire rénale, syndrome néphrotique.

Contre-indications

  • combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, d'œdème de Quincke ou d'urticaire provoquée par une intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris les antécédents) en raison de la probabilité existante de sensibilité croisée;
  • lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade aigu ou récemment transférées;
  • maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn ou colite ulcéreuse au stade aigu);
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère (si aucune hémodialyse n'est effectuée, CC avec prudence: antécédents de maladies gastro-intestinales (ulcère gastrique et duodénal, maladie du foie); insuffisance cardiaque congestive; insuffisance rénale (CC 30-60 ml / min); maladie coronarienne; maladie cérébrovasculaire ; dyslipidémie / hyperlipidémie; diabète sucré; traitement concomitant avec les médicaments suivants: GCS par voie orale, anticoagulants (y compris la warfarine), agents antiplaquettaires, inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline); maladies périphériques artères; âge avancé; utilisation prolongée d'AINS; tabagisme; consommation fréquente d'alcool.

Grossesse et allaitement

L'utilisation du médicament Movalis est contre-indiquée pendant la grossesse.

Il est connu que les AINS sont excrétés dans le lait maternel, de sorte que l'utilisation du médicament Movalis pendant l'allaitement est contre-indiquée.

En tant que médicament qui inhibe la synthèse de COX / prostaglandine, Movalis ® peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé pour les femmes prévoyant une grossesse. Le méloxicam peut retarder l'ovulation. À cet égard, chez les femmes qui ont des problèmes de conception et qui subissent un examen pour de tels problèmes, il est recommandé d'annuler l'administration du médicament Movalis ®.

Utilisation en cas d'insuffisance hépatique

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Chez les patients atteints de cirrhose (compensée), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Utilisation en cas d'insuffisance rénale

Le médicament est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère (si aucune hémodialyse n'est effectuée, CC 25 ml / min) aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Utilisation chez les enfants

Utilisation chez les patients âgés

instructions spéciales

Les patients atteints de maladies gastro-intestinales doivent être surveillés régulièrement. En cas d'ulcère gastro-intestinal ou de saignement gastro-intestinal, Movalis ® doit être annulé.

Des ulcères gastro-intestinaux, des perforations ou des saignements peuvent survenir à tout moment lors de l'utilisation d'AINS, à la fois en présence de symptômes alarmants ou d'informations sur de graves complications gastro-intestinales lors de l'anamnèse, ou en l'absence de ces signes. Les conséquences de ces complications sont généralement plus graves chez les personnes âgées.

Lors de l'utilisation du médicament Movalis ®, des réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliatrice, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrolyse épidermique toxique peuvent se développer. Par conséquent, une attention particulière doit être accordée aux patients signalant le développement d'événements indésirables de la peau et des muqueuses, ainsi que des réactions d'hypersensibilité au médicament, en particulier si des réactions similaires ont été observées au cours de traitements antérieurs. Le développement de telles réactions est observé, en règle générale, au cours du premier mois de traitement. En cas de premiers signes d'éruption cutanée, de modification des muqueuses ou d'autres signes d'hypersensibilité, la question de l'arrêt de l'utilisation du médicament Movalis ® doit être envisagée..

Des cas sont décrits lors de la prise d'AINS pour augmenter le risque de développer une thrombose cardiovasculaire grave, un infarctus du myocarde, une crise d'angine de poitrine, éventuellement mortelle. Ce risque augmente avec l'utilisation prolongée du médicament, ainsi que chez les patients ayant des antécédents des maladies ci-dessus et prédisposés à ces maladies.

Les AINS inhibent la synthèse des prostaglandines dans les reins, qui sont impliquées dans le maintien de la perfusion rénale. L'utilisation d'AINS chez les patients présentant une diminution du débit sanguin rénal ou une diminution du taux de CCC peut entraîner une décompensation de l'insuffisance rénale latente. Après l'arrêt des AINS, la fonction rénale est généralement restaurée à son niveau d'origine. Les patients les plus à risque de développer cette réaction sont les patients âgés, les patients souffrant de déshydratation, d'insuffisance cardiaque congestive, de cirrhose hépatique, de syndrome néphrotique ou d'insuffisance rénale aiguë, les patients prenant des diurétiques, des inhibiteurs de l'ECA, des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II et également les patients qui ont subi des interventions chirurgicales graves qui conduisent à une hypovolémie. Chez ces patients, au début du traitement, la diurèse et la fonction rénale doivent être étroitement surveillées..

L'utilisation d'AINS conjointement avec des diurétiques peut entraîner un retard dans le sodium, le potassium et l'eau, ainsi qu'une diminution de l'action natriurétique des diurétiques. En conséquence, chez les patients prédisposés, une augmentation des signes d'insuffisance cardiaque ou d'hypertension artérielle est possible. Par conséquent, une surveillance attentive de l'état de ces patients est nécessaire, ainsi que le maintien d'une hydratation adéquate. Avant le traitement, un test de la fonction rénale est nécessaire..

Dans le cas d'une thérapie combinée, la fonction rénale doit également être surveillée..

Lors de l'utilisation du médicament Movalis ® (ainsi que de la plupart des autres AINS), une augmentation épisodique de l'activité des transaminases ou d'autres indicateurs de la fonction hépatique dans le sérum sanguin a été rapportée. Dans la plupart des cas, cette augmentation était faible et transitoire. Si les changements détectés sont importants ou ne diminuent pas avec le temps, Movalis ® doit être jeté et les changements détectés en laboratoire doivent être surveillés..

Les patients affaiblis ou émaciés peuvent être moins susceptibles de tolérer des événements indésirables, par conséquent, ces patients nécessitent une surveillance attentive..

Comme les autres AINS, Movalis ® peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse..

En tant que médicament qui inhibe la synthèse de COX / prostaglandine, Movalis ® peut affecter la fertilité et n'est donc pas recommandé pour les femmes qui ont des difficultés à concevoir. Chez les femmes subissant un examen pour cette raison, il est recommandé d'annuler l'administration du médicament Movalis ®.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée (CC> 25 ml / min), aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Chez les patients atteints de cirrhose (compensée), un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Aucune étude clinique spéciale de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire une voiture et les mécanismes n'a été réalisée. Cependant, lorsque vous conduisez une voiture et travaillez avec des mécanismes, la possibilité de développer des étourdissements, une somnolence, une déficience visuelle ou d'autres troubles du système nerveux central doit être prise en compte. Les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et utilisent des machines..

Surdosage

Les données sur les cas associés à une surdose de médicament sont insuffisantes. Il est probable qu'il y aura des symptômes caractéristiques d'une surdose d'AINS dans les cas graves: somnolence, troubles de la conscience, nausées, vomissements, douleurs épigastriques, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, changements de la tension artérielle, arrêt respiratoire, asystolie.

Traitement: l'antidote est inconnu, en cas de surdosage du médicament, le contenu gastrique doit être évacué et un traitement de soutien général. La colestyramine accélère l'élimination du méloxicam.

Interaction médicamenteuse

Autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris les glucocorticoïdes et les salicylates - l'utilisation concomitante avec le méloxicam augmente le risque d'ulcération dans le tractus gastro-intestinal et de saignement gastro-intestinal (en raison de la synergie d'action). L'utilisation concomitante avec d'autres AINS n'est pas recommandée..

Anticoagulants pour administration orale, héparine pour usage systémique, agents thrombolytiques - l'administration simultanée de méloxicam augmente le risque de saignement. En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive du système de coagulation sanguine est requise.

Médicaments antiplaquettaires, inhibiteurs de la recapture de la sérotonine - l'utilisation concomitante de méloxicam augmente le risque de saignement en raison de l'inhibition de la fonction plaquettaire. En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive du système de coagulation sanguine est nécessaire.

Préparations au lithium - Les AINS augmentent le taux de lithium dans le plasma en réduisant son excrétion par les reins. L'utilisation simultanée de méloxicam avec des préparations de lithium n'est pas recommandée. Si nécessaire, l'utilisation simultanée de la surveillance attentive recommandée de la concentration de lithium dans le plasma tout au long des préparations de lithium.

Méthotrexate - Les AINS réduisent la sécrétion de méthotrexate par les reins, augmentant ainsi sa concentration plasmatique. L'utilisation simultanée de méloxicam et de méthotrexate (à une dose supérieure à 15 mg par semaine) n'est pas recommandée. En cas d'utilisation simultanée, une surveillance attentive de la fonction rénale et de la formule sanguine est nécessaire. Le méloxicam peut augmenter la toxicité hématologique du méthotrexate, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. Avec l'utilisation combinée de méloxicam et de méthotrexate pendant 3 jours, le risque d'augmenter la toxicité de ce dernier augmente.

Contraception - il existe des preuves que les AINS peuvent réduire l'efficacité des dispositifs intra-utérins, mais cela n'a pas été prouvé.

Diurétiques - l'utilisation d'AINS lors de la prise de diurétiques en cas de déshydratation des patients s'accompagne d'un risque d'insuffisance rénale aiguë.

Antihypertenseurs (bêtabloquants, inhibiteurs de l'ECA, vasodilatateurs, diurétiques). Les AINS réduisent l'effet des antihypertenseurs en raison de l'inhibition des prostaglandines aux propriétés vasodilatatrices.

Les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, ainsi que les inhibiteurs de l'ECA, lorsqu'ils sont utilisés avec des AINS, augmentent la diminution de la filtration glomérulaire, ce qui peut donc conduire au développement d'une insuffisance rénale aiguë, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale.

La colestyramine, se liant au méloxicam dans le tractus gastro-intestinal, conduit à son élimination plus rapide.

Les AINS, agissant sur les prostaglandines rénales, peuvent améliorer la néphrotoxicité de la cyclosporine.

Pemetrexed - avec l'utilisation simultanée de méloxicam et de pemetrexed chez les patients atteints de CC de 45 à 79 ml / min, le méloxicam doit être arrêté 5 jours avant le début du pemetrexed et peut être repris 2 jours après la fin du médicament. S'il est nécessaire d'utiliser conjointement le méloxicam et le pemetrexed, les patients doivent être étroitement surveillés, notamment en ce qui concerne la myélosuppression et la survenue d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal. Chez les patients atteints de KK ®

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C..

Movalis: instructions pour l'utilisation des injections et pourquoi elles sont nécessaires, prix, avis, analogues

Agent anti-inflammatoire à action sélective. Il arrête le processus pathologique directement au centre de l'inflammation et provoque moins d'effets secondaires que les autres médicaments du groupe des AINS. Il est utilisé comme moyen de thérapie symptomatique, principalement pour les maladies rhumatologiques. Contre-indiqué chez les patients de moins de 18 ans.

Forme posologique

Le médicament Movalis est un produit de la société pharmaceutique Beringer Ingelheim (Autriche). Disponible sous plusieurs formes posologiques:

  • Comprimés de 7,5 mg et 15 mg.
  • Suppositoires rectaux 7,5 mg et 15 mg.
  • Injections pour injections en ampoules de 1,5 ml.
  • Suspension pour administration orale.

Le choix de la forme posologique revient toujours au médecin traitant, qui pourra choisir la dose du médicament en fonction de la gravité de la maladie, du diagnostic et des caractéristiques du patient.

Description et composition

Movalis est un anti-inflammatoire non stéroïdien à base de méloxicam. Le médicament est souvent utilisé dans le traitement des maladies dégénératives-dystrophiques affectant le système musculo-squelettique d'une personne. Le principe principal de l'action du médicament est de soulager la douleur, de réduire le processus inflammatoire. Movalis est un médicament du groupe des acides phénoliques. Le médicament est souvent utilisé dans le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, l'ostéochondrose et autres. Sur la base des critiques laissées sur différents forums, nous pouvons conclure que Movalis est l'un des médicaments les plus efficaces, mais en même temps il a de nombreuses contre-indications, il doit donc être utilisé correctement et uniquement selon les directives d'un médecin..

Groupe pharmacologique

Movalis du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens a une propriété anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcée. Souvent utilisé pour traiter les maladies inflammatoires. Les propriétés du médicament sont dues à sa composition, qui contient du méloxicam. Ce composant réagit avec les prostaglandines, éliminant ainsi la douleur et l'inflammation..

Movalis fait référence à une nouvelle génération de médicaments, a une liste plus petite de contre-indications, mais son efficacité n'est pas inférieure à celle de ses analogues. L'avantage du médicament est que cet agent appartient aux inhibiteurs de la COX-2, ce qui lui permet de ne pas avoir d'effet négatif sur l'organisme, pour n'agir que dans le domaine de l'inflammation. Contrairement à d'autres médicaments similaires du groupe non stéroïdien, Movalis inhibe l'agrégation plaquettaire.

La biodisponibilité du médicament, quelle que soit la forme de libération, est pratiquement la même, mais l'effet le plus rapide du médicament peut être obtenu en utilisant des ampoules pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Le métabolisme du médicament se produit dans le foie. Le médicament est excrété du corps 20 heures après l'application.

Indications pour l'utilisation

Le médicament Movalis peut être utilisé dans presque toutes les maladies du système musculo-squelettique, qui s'accompagnent de douleurs et de réactions inflammatoires.

Pour adultes

Les principales indications de la nomination du médicament peuvent être les maladies suivantes:

  • ostéoarthrose;
  • ostéochondrose de la colonne cervicale, thoracique ou lombaire;
  • Spondylarthrite ankylosante;
  • polyarthrite rhumatoïde.

D'autres maladies avec une douleur intense peuvent également être des indications pour l'utilisation du médicament..

Pour les enfants

Movalis est contre-indiqué chez les enfants de moins de 14 ans, il n'y a donc aucune information sur les indications, ainsi que les doses du médicament dans les instructions.

Pour les femmes enceintes et allaitantes

Pendant la grossesse, le médicament Movalis sous toute forme de libération et de doses est contre-indiqué. De plus, l'utilisation de ce médicament peut provoquer des pathologies dans le développement du fœtus, provoquer une fausse couche aux premiers stades ou une naissance prématurée aux derniers trimestres.

Contre-indications

Movalis est un médicament puissant, il a donc une liste assez large de contre-indications.

  1. insuffisance cardiaque;
  2. l'asthme bronchique;
  3. intolérance à la composition;
  4. ulcération intestinale;
  5. âge avant 14 ans et après 80 ans;
  6. période de grossesse.

Dosage et administration

Le médicament Movalis ne peut être prescrit qu'aux adultes et uniquement à ceux qui n'y sont pas contre-indiqués. Dans la période aiguë de la maladie, le médecin peut prescrire des injections avec le médicament, une cure de 3-4 jours. Lorsque la douleur diminue, le patient peut passer aux comprimés ou aux suppositoires rectaux.

Après une injection intramusculaire ou intraveineuse, l'effet du médicament est noté après 30 minutes et persiste pendant 6 heures. Quels que soient le diagnostic, le stade de la maladie et les symptômes, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 7,5 - 15 mg.

Pour adultes

Les doses du médicament sont fixées par le médecin individuellement pour chaque patient.

  • Les ampoules pour injection ne sont prescrites qu'une seule fois par jour à une dose de 7,5 ou 15 mg. La dose est fixée par le médecin traitant. La durée d'administration est de 2 à 3 jours, puis le patient est transféré sous forme de comprimés ou de suppositoires.
  • Les comprimés Movalis peuvent être utilisés 2 fois par jour pour 7,5 ou 15 mg.
  • Les suppositoires du médicament sont injectés dans le rectum au coucher une fois par jour..

La durée moyenne du traitement est de 10 à 28 jours.

Pour les enfants

Movalis est contre-indiqué pour les enfants, par conséquent, les doses recommandées du médicament ne figurent pas dans les instructions.

Pour les femmes enceintes et allaitantes

Pendant la grossesse, ainsi que pendant la lactation, le médicament ne peut pas être utilisé.

Effets secondaires

Movalis a une liste assez longue de contre-indications, mais toutes sont trop rares et seulement si les doses recommandées du médicament ne sont pas respectées ou s'il y a des antécédents de contre-indications. En pratique, les effets secondaires suivants sont le plus souvent rencontrés:

  • perturbation du rythme cardiaque;
  • mal de crâne;
  • nausées Vomissements;
  • démangeaison de la peau;
  • saute dans la tension artérielle;
  • gonflement des membres.

Les plaintes des patients concernant de tels symptômes sont une raison pour arrêter le médicament ou réduire la dose du médicament.

Interaction avec d'autres médicaments

L'administration conjointe de Movalis avec d'autres médicaments peut provoquer une réaction indésirable au corps, donc si le patient prend d'autres médicaments, vous devez en informer votre médecin..

La prise de diurétiques et de Movalis augmente le risque d'insuffisance rénale ou de déshydratation.

instructions spéciales

  • Les personnes ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales, rénales, hépatiques ou cardiaques graves peuvent prendre le médicament à la dose minimale et uniquement sous la supervision de médecins spécialistes.
  • Avec une utilisation prolongée du médicament, vous devez surveiller la fonction rénale et hépatique, passer des tests de laboratoire d'urine et de sang.

Analogues

Au lieu de Movalis, vous pouvez utiliser les médicaments suivants:

  1. Amelotex est un analogue complet de Movalis. Dans une pharmacie, le médicament se présente sous forme d'injections, de comprimés et de suppositoires. Il peut être prescrit aux patients de plus de 15 ans. Amelotex est contre-indiqué chez les femmes en position et allaitantes, ainsi que chez les patientes qui planifient la conception.
  2. Arthrum fait référence aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. En tant qu'ingrédient actif, le médicament contient du kétoprofène. En vente, il se produit en comprimés prolongés, gel, suppositoires, solution injectable. Le médicament est pris pour les pathologies du système musculo-squelettique de nature inflammatoire et dégénérative, pour le soulagement des sensations douloureuses d'origines diverses. Arthrum peut être prescrit aux patientes de 15 ans, y compris au cours des trimestres I et II de la grossesse.
  3. Nimulide fait référence aux substituts de Movalis dans le groupe thérapeutique. En tant qu'ingrédient actif, le médicament contient du nimésulide. En pharmacie, le médicament se présente sous forme de comprimés ordinaires et dissolvants, de suspension buvable, de gel. Le médicament peut être prescrit aux enfants dont le poids a atteint 7 kg.
  4. Voltaren contient du diclofénac comme ingrédient actif. Le médicament est disponible en suppositoires rectaux, gel, injections, timbres transdermiques, comprimés. Le médicament est recommandé comme analgésique pour les pathologies du système locomoteur, pour les coliques hépatiques et rénales, les migraines, les blessures et les traitements chirurgicaux. Selon des indications strictes, il peut être utilisé jusqu'à 28 semaines de grossesse.

Surdosage

Si les doses prescrites du médicament ne sont pas respectées, il existe un risque élevé de développer des symptômes de surdosage:

  • nausées Vomissements;
  • état d'évanouissement;
  • somnolence;
  • risque accru de saignement intestinal.

Si de tels symptômes apparaissent, consultez un médecin dès que possible.

Conditions de stockage

Lors du stockage du médicament, il est nécessaire de limiter l'accès à la lumière et à la lumière solaire. La température optimale du médicament est de 25 degrés. La durée de conservation du médicament est indiquée sur l'emballage, soit 5 ans à compter de la date d'émission.

Le coût d'un médicament est en moyenne de 677 roubles. Les prix varient de 452 à 1150 roubles.

Movalis comprimés: mode d'emploi, analogues du médicament et prix

Les comprimés Movalis sont un médicament qui a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcé.

Le médicament est utilisé dans le traitement médical de la polyarthrite rhumatoïde, de l'arthrose, de l'arthrose et de la spondylarthrite.

Composition et action pharmacologique de Movalis

Le médicament est fabriqué sous forme de comprimés jaunes, ayant une forme arrondie. Le principal ingrédient actif dans la composition du produit est le méloxicam. En plus de cela, les comprimés contiennent des ingrédients supplémentaires qui remplissent des fonctions auxiliaires.

  • citrate de sodium;
  • lactose monohydraté;
  • la cellulose microcristalline;
  • povidone;
  • dioxyde de silicium colloïdal anhydre;
  • stéarate de magnésium;
  • crospovidone.

L'utilisation du médicament entraîne une diminution de l'intensité de la douleur et a également un effet antipyrétique et anti-inflammatoire sur la zone affectée.

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), fait référence aux dérivés de l'acide énolique. L'effet anti-inflammatoire et analgésique prononcé du méloxicam est établi sur tous les modèles standard d'inflammation.

Le mécanisme d'action du méloxicam est sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines.

Des études cliniques ont établi que la gastropathie AINS lors de la prise de méloxicam se développe beaucoup moins fréquemment que lors de l'utilisation d'autres AINS. Des vomissements, des douleurs abdominales, des nausées et une dyspepsie chez les patients prenant du méloxicam ont été rapportés beaucoup moins fréquemment que chez les patients prenant d'autres AINS..

Le composé actif est bien absorbé par la lumière du tractus gastro-intestinal. Manger sur le taux d'absorption du médicament n'a pas d'effet significatif. La concentration maximale du composant actif dans le corps est atteinte 5 à 6 heures après une dose unique. La biodisponibilité atteint 89%. Le médicament se lie bien aux protéines plasmatiques, le pourcentage de liaison atteint 99%

Le métabolisme se produit dans les tissus du foie. Les métabolites sont des composés chimiquement inactifs. Il est excrété à parts égales dans la composition de l'urine et des fèces..

  • Le médicament est capable de s'accumuler rapidement dans le corps et d'être lentement excrété.
  • Il a un nombre minimum de contre-indications et d'effets secondaires.
  • Il a un fort effet thérapeutique.
  • N'affecte pas les réactions psychomotrices
  • Forme posologique pratique
  • L'incapacité à mener une thérapie pendant la grossesse et l'allaitement
  • Déconseillé aux personnes intolérantes au lactose et autres monosucres.
  • Disponible en pharmacie uniquement sur ordonnance.
  • A un coût élevé

Instructions pour l'utilisation du médicament

Le médicament est utilisé pour le traitement médical des maladies du système musculo-squelettique.

Au cours du traitement par Movalis, il est recommandé d'évaluer le besoin du patient en thérapie symptomatique et la réponse de son corps au traitement..

Indications pour l'utilisation

Les instructions d'utilisation des comprimés Movalis recommandent leur utilisation pour le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde, l'ostéochondrose, la spondylarthrite ankylosante, l'arthrose, l'arthrose et d'autres pathologies accompagnées de processus dégénératifs dans les tissus du système musculo-squelettique.

Méthode d'utilisation

Le médicament est pris par voie orale.

La dose quotidienne recommandée est prise en une seule fois et lavée avec suffisamment d'eau.

Afin de minimiser la survenue d'effets secondaires et d'effets indésirables, une dose efficace minimale du médicament est prescrite au patient et la durée minimale du traitement est choisie.

La dose recommandée pour le traitement des exacerbations de l'ostéochondrose est d'un comprimé de 7,5 mg ou 0,5 comprimé de 15 mg par jour. Si nécessaire, la posologie peut être augmentée de 2 fois à 15 milligrammes par jour. Lorsque l'effet thérapeutique attendu est atteint, la dose quotidienne est réduite à 7,5 mg.

La dose maximale autorisée de méloxicam est de 15 mg par jour. Pour les patients atteints d'insuffisance rénale sévère et les personnes âgées, la dose optimale pour le traitement à long terme de la polyarthrite non spécifique et de la spondylarthrite rhumatoïde est de 7,5 mg par jour.

Contre-indications

Il est interdit d'utiliser le médicament pour l'analgésie périopératoire pendant le pontage aortocoronarien.

L'utilisation de comprimés est contre-indiquée pour les personnes présentant un déficit en lactase et en présence d'une intolérance aux monosaccharides, qui est associée à la présence de lactose dans leur composition.

  • Intolérance connue au méloxicam;
  • l'asthme d'aspirine;
  • grossesse
  • lactation;
  • saignement gastrique et intestinal;
  • ulcère gastroduodénal actif ou récurrent, ainsi que saignement;
  • insuffisance cardiaque hépatique grave ou non contrôlée;
  • insuffisance rénale sévère, ainsi qu'avec hyperkaliémie et pathologies rénales progressives;
  • troubles de l'hémocoagulation dans les saignements gastriques, intestinaux et cérébrovasculaires.

Effets secondaires

Pendant le traitement, le patient peut ressentir certains effets secondaires.

  1. Changements quantitatifs dans la composition cellulaire du sang.
  2. Réactions anaphylactiques et réactions anaphylactoïdes.
  3. Étourdissements, acouphènes, maux de tête, somnolence, confusion.
  4. Perforation canalaire alimentaire, saignement gastrique ou intestinal, colite, dyspepsie, ulcère gastroduodénal, œsophagite, vomissement, gastrite, douleur abdominale, constipation, diarrhée, éructations, nausées, hépatite.
  5. Dermatite bulleuse, œdème de Quincke, éruptions cutanées, démangeaisons cutanées, urticaire.
  6. Asthme bronchique avec allergies aux AINS ou à l'acide acétylsalicylique.
  7. Oedème, palpitations, augmentation de la pression artérielle.
  8. Insuffisance rénale aiguë, dysfonction rénale, dysurie.
  9. Déficience visuelle, conjonctivite.

De plus, chez un patient dans de rares cas, un développement peut survenir lors de l'administration de néphrite glomérulaire ou interstitielle Movalis, de nécrose papillaire, de syndrome néphrotique et d'enflure.

Interactions médicamenteuses et instructions spéciales

Les AINS en combinaison avec le méloxicam en raison de la synergie de leur action augmentent la probabilité d'ulcération du canal digestif et l'apparition de saignements gastriques et intestinaux.

Il n'est pas recommandé de combiner Movalis avec du méthotrexate et des médicaments contenant du lithium. Les médicaments thrombolytiques, les anticoagulants oraux et les agents antiplaquettaires utilisés en combinaison avec Movalis peuvent déclencher le développement de saignements.

Le médicament est capable de supprimer l'effet thérapeutique de l'utilisation de médicaments antihypertenseurs et d'augmenter le degré de néphrotoxicité de la cyclosporine. L'utilisation dans le traitement de la cholestyramine en combinaison avec Movalis conduit à la liaison du méloxicam dans la lumière du tractus gastro-intestinal et à l'accélération de son élimination de l'organisme.

Dans le mode d'emploi, il n'y a aucune indication claire de la compatibilité du médicament avec l'alcool. Lorsqu'une mère prend un médicament au début de la grossesse, la probabilité d'une fausse couche ainsi que la survenue de malformations cardiaques chez un enfant augmentent. En raison du risque de pénétration du méloxicam dans le lait maternel, Movalis n'est pas recommandé pour une utilisation pendant l'allaitement. Les lecteurs peuvent être intéressés par des informations sur Metipred.

Avis sur Movalis

La plupart des critiques de Movalis sont positives. Les médecins et les patients louent les effets thérapeutiques de l'ingrédient actif..

Le médicament est capable de s'accumuler rapidement dans le corps et est lentement excrété, et sa biodisponibilité est significativement plus élevée par rapport à la plupart des analogues.

Les patients dans leurs critiques indiquent une petite liste de contre-indications et d'effets secondaires par rapport à d'autres analogues.

Cela vous permet de prescrire un médicament lors du traitement complexe des pathologies rhumatismales inflammatoires et dégénératives, ainsi que de l'utiliser pour soulager la douleur lors du développement de la dysménorrhée primaire et de la fièvre.

L'un des avantages de la forme de comprimé, indiqué par la plupart des patients, est la possibilité d'une utilisation prolongée du médicament. Il peut être prescrit en cours de 4 semaines ou plus.

L'utilisation de Movalis doit être effectuée en pleine conformité avec les instructions d'utilisation, l'avantage du médicament pour son utilisation à long terme, selon les médecins et les patients, est un prix relativement bas par rapport aux analogues.

Analogues de la drogue

Les comprimés de Movalis sont distribués dans les pharmacies sur ordonnance.Le prix d'un médicament avec une dose de 15 mg est de 750 roubles, et les comprimés contenant 7,5 mg de l'ingrédient actif sont légèrement moins chers, leur prix varie autour de 640 roubles..

Si un adulte a des contre-indications à l'utilisation du médicament ou en cas d'effets secondaires, le médecin traitant peut recommander un autre médicament, qui se substitue à Movalis.

Parmi les analogues du médicament, il existe des médicaments à la fois plus chers et beaucoup moins chers.

MOVALIS

  • Pharmacocinétique
  • Indications pour l'utilisation
  • Effets secondaires
  • Système digestif
  • Contre-indications
  • Grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdosage
  • Formulaire de décharge
  • Conditions de stockage
  • Synonymes
  • aditionellement

Le principal ingrédient actif de Movalis est le méloxicam. Il s'agit d'un anti-inflammatoire non stéroïdien qui est un inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2. C'est un dérivé de l'acide énolique. La substance active a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique sur le corps, et bloque également le travail d'une enzyme spécifique, qui est directement impliquée dans le développement de processus inflammatoires.

Pharmacocinétique

Distribution
La substance active du médicament se lie aux protéines plasmatiques de 99%. La pénétration dans les organes enflammés se fait à travers des barrières histohématologiques.

Métabolisme
La métabolisation se produit dans le foie.

Reproduction
Se produit dans les 20 heures suivant l'ingestion. Environ 5% de la dose quotidienne de médicament inchangée passe dans les intestins

Indications pour l'utilisation

Effets secondaires

Système digestif

Jusqu'à 5% des personnes qui prennent le médicament peuvent souffrir de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de flatulences, de diarrhée et de constipation. D'autres symptômes (tels que éructations, œsophagite, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, hémorragie gastro-intestinale latente ou macroscopique, colite et gastrite) sont inférieurs à 0,1%.

Système hématopoïétique:
Parfois, l'utilisation du médicament peut provoquer une anémie, encore moins - la leucopénie, la thrombocytopénie, contribue à une modification du nombre de types individuels de globules blancs par unité de mesure.

Réactions cutanées
Démangeaisons, éruption cutanée, stomatite, urticaire, photosensibilité.
Dans certains cas, une réaction allergique peut apparaître..

Système respiratoire:
Les crises aiguës d'asthme bronchique peuvent être extrêmement rares.

Système nerveux:
Maux de tête, vertiges, acouphènes, somnolence, sautes d'humeur, nervosité.
Le système cardiovasculaire:
Oedème, changements de tension artérielle, bouffées vasomotrices et palpitations.

Vision:
Déficience visuelle et conjonctivite.

Contre-indications

Ce médicament en contient beaucoup. Lors de la prescription, n'oubliez pas d'informer le médecin de la présence des maladies et troubles suivants dans le fonctionnement des organes:
- phase active de l'ulcère gastro-duodénal;
- formes sévères d'insuffisance hépatique et rénale;
- hypersensibilité à tout médicament et réaction allergique;
- triade "aspirine" prononcée (il s'agit essentiellement d'une combinaison de polypose récurrente du nez et des sinus paranasaux, d'asthme bronchique et d'intolérance aux médicaments à base de pyrazolone).

Une contre-indication pour les movalis injectables est la prise d'anticoagulants par le patient, car cela peut provoquer le développement d'hématomes intramusculaires.
L'administration rectale du médicament est extrêmement indésirable dans les maladies inflammatoires du rectum et de la section anale.
Les contre-indications pour la prise du médicament sont également la vieillesse, la grossesse et l'allaitement..

Grossesse

Interaction avec d'autres médicaments

Si des médicaments du groupe des AINS sont prescrits pour le traitement de toute maladie, il peut y avoir un risque de maladies du tractus gastro-intestinal, de saignements et de développement d'ulcères gastro-duodénaux. Dans certains cas, le médicament peut réduire l'efficacité du dispositif intra-utérin. Les patients qui utilisent Movalis avec des diurétiques doivent d'abord examiner leurs reins et boire constamment suffisamment de liquides..
De plus, le médicament réduit considérablement l'effet des antihypertenseurs..
Il peut provoquer un retard du sodium, du potassium, affaiblit l'action des salurétiques, éventuellement la progression de l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle.

Le médicament pour injection ne doit pas être mélangé dans la même seringue avec d'autres.
Avec l'administration simultanée d'anatacides, de cimétidan, de digoxine, de furosémide et de méloxicam, aucune interaction médicamenteuse pharmacocinétique n'a été détectée.