Quels sont les meilleurs analgésiques??

  • Arthrose

Les analgésiques non narcotiques dans leurs propriétés pharmacologiques diffèrent significativement des analgésiques du groupe morphine. Ces médicaments sont nettement inférieurs aux analgésiques narcotiques par la force de l'effet analgésique. Leur effet se manifeste principalement par des douleurs inflammatoires (arthrite, myosite, névralgie, etc.).

Les analgésiques non narcotiques ne dépriment pas la respiration, ne provoquent pas d'euphorie et de toxicomanie, n'ont pas d'effet hypnotique, n'affectent pas le centre de la toux. Ce groupe de médicaments montre clairement des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, qui sont absents dans les analgésiques narcotiques..

L'avantage de ces médicaments est l'absence d'effet narcotique, ce qui a donné lieu à une large utilisation de ces médicaments en ambulatoire.

Les analgésiques non narcotiques sont classés par structure chimique:

5. Oksikama: piroxicam, ténoxicam. Certains analgésiques non narcotiques sont souvent appelés analgésiques antipyrétiques, car ils ont non seulement un analgésique, mais aussi un effet antipyrétique. Il s'agit notamment des dérivés de la pyrazolone (analgin), de l'acide salicylique (acide acétylsalicylique) et de l'aniline (paracétamol, phénacétine). Ces médicaments ont une légère propriété anti-inflammatoire. Cependant, des analgésiques non narcotiques avec des analgésiques, des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et désensibilisants ont récemment été largement utilisés. Ces médicaments, en raison d'un effet anti-inflammatoire prononcé, sont appelés "anti-inflammatoires non stéroïdiens" (AINS). Ils ont trouvé non seulement une application comme médicaments analgésiques et antipyrétiques, mais ils sont également largement utilisés dans le traitement de diverses maladies inflammatoires. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens comprennent des médicaments dérivés d'acides organiques (ibuprofène, diclofénac, indométhacine, acide méfénamique); oxicams (piroxicam), dérivés d'acide salicylique et certaines préparations de pyrazolone (butadione).

Les AINS, malgré les différences de structure chimique, ont un mécanisme d'action commun pour tous les effets (analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique, désensibilisant), qui est basé sur l'effet inhibiteur sur la biosynthèse des prostaglandines.

Lors de l'inflammation, sous l'influence de divers facteurs dommageables (microbes, leurs toxines, enzymes lysosomiques, hormones), la phospholipase A 2 est activée, ce qui libère de l'acide arachidonique de la fraction phospholipidique des membranes cellulaires. Cette dernière est impliquée dans le processus métabolique: la cyclooxygénase et la lipoxygénase. Avec la participation de la cyclooxygénase, des endoperoxydes cycliques, des prostaglandines (PG), des prostacyclines (avec la participation des prostacyclines synthétase) et des thromboxanes (avec la participation de la thromboxane synthétase) en sont formés. Il convient de garder à l'esprit que de nombreuses prostaglandines sont des médiateurs de l'inflammation et de la douleur..

Sous l'influence de la lipoxygénase, l'acide arachidonique est transformé en leucotriènes (LT) - médiateurs des réactions allergiques de type immédiat et médiateurs de l'inflammation.

La synthèse des endoperoxydes, PG et LT s'accompagne de l'apparition de radicaux libres d'oxygène, qui contribuent au développement du processus inflammatoire, des dommages aux cellules, aux structures subcellulaires et à l'apparition de réactions douloureuses. GH à son tour (par exemple, E 1, I2) augmentent l'activité des médiateurs de l'inflammation et de la douleur (histamine, sérotonine, bradykinine), développent les artérioles, augmentent la perméabilité capillaire, participent au développement de l'œdème et de l'hyperémie, à la violation de la microcirculation, à la formation de la douleur. PGF2 a et le thromboxane A 2 provoquent un rétrécissement des veinules, et ce dernier contribue également à la formation de caillots sanguins, exacerbant les troubles de la microcirculation.

Les AINS, en bloquant la cyclooxygénase, réduisent la formation de prostaglandines (E 1, I2, F2 a ), les thromboxanes, en conséquence, le développement de l'inflammation, la douleur est inhibée et l'augmentation de la température corporelle diminue.

L'effet anti-inflammatoire des médicaments est principalement associé à la suppression des phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation, ils ont peu d'effet sur le processus d'altération. Cependant, avec le blocage de la synthèse des GES, la formation de radicaux libres d'oxygène qui endommagent les membranes cellulaires au foyer de l'inflammation diminue et l'altération est légèrement réduite. La suppression de la phase exsudative est principalement associée au blocage de la cyclooxygénase, à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines (PGE2, IGP2, PGF2 a ), le thromboxane A 2, cela entraîne une diminution de l'hyperémie, de l'œdème, de la douleur. Une diminution du niveau de prostaglandines inhibe simultanément la libération d'autres médiateurs tissulaires de l'inflammation (histamine, sérotonine, bradykinine, norépinéphrine); l'inhibition de la formation de thromboxane A 2 et de l'activité hyaluronidase contribue à la normalisation de la microcirculation. Les médicaments réduisent le métabolisme énergétique de la cellule, réduisant l'ATP dans les tissus du foyer de l'inflammation. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens inhibent l'intensité des processus prolifératifs. En bloquant la synthèse de PG, les médicaments réduisent la perméabilité de la paroi vasculaire et la pénétration des facteurs plasmatiques dans les tissus. En même temps, l'activité de la guanylate cyclase et la diminution du niveau de cGMP, la division des fibroblastes, la synthèse de collagène, les mucopolysaccharides, la formation de granulomes rhumatismaux et de tissu conjonctif sont inhibées. L'effet antiprolifératif est également partiellement associé à l'inhibition de l'activité de la sérotonine et de la bradykinine, qui stimulent la division des fibroblastes. Malheureusement, les processus destructeurs du cartilage et du tissu osseux n'inhibent pas. De plus, ils inhibent la capacité des chondrocytes à sécréter des inhibiteurs d'enzymes protéolytiques "destructrices" (collagénase et élastase), ces dernières s'accumulent, provoquant la destruction du cartilage et du tissu osseux. De plus, la synthèse des protéines nécessaires à la régénération du cartilage et du tissu osseux est réduite, l'hémoperfusion au foyer de l'inflammation est supprimée, ce qui perturbe également le processus de régénération, en particulier dans la tête des os. De tous les médicaments, seul le piroxicam ne provoque pas de destruction du cartilage et des os, car il bloque l'interleukine-1, ce qui stimule la production d'enzymes protéolytiques "destructrices" (collagénase et élastase).

Les AINS ont un effet désensibilisant, très important dans le traitement des maladies dont la pathogenèse est caractérisée par des réactions allergiques de type retardé (rhumatismes, polyarthrite rhumatoïde, etc.). Cette propriété d'entre eux est plus prononcée dans l'indométhacine, l'orthophène, le naproxène, la butadione, n'apparaît pas immédiatement (généralement dans les 2 à 6 mois d'utilisation). L'effet désensibilisant s'explique par une diminution de la synthèse de PGE 2, qui réduit la chimiotaxie des monocytes, lymphocytes T, éosinophiles, leucocytes polymorphonucléaires au foyer de l'inflammation et inhibe la division (transformation blastique) des lymphocytes.

L'effet analgésique des médicaments est étroitement lié à leur effet anti-inflammatoire, ils réduisent principalement la douleur causée par l'inflammation. À la suite de la suppression du processus inflammatoire, le niveau de prostaglandines diminue, en particulier PGE 2 et PGA2 (prostacycline), impliquée dans l'apparition de la douleur, contribuant à l'œdème, augmentant la sensibilité des récepteurs de la douleur à la bradykinine et à l'histamine - les principaux médiateurs de la douleur. Cependant, l'effet analgésique des analgésiques non narcotiques est une conséquence non seulement de leur effet anti-inflammatoire périphérique. Ainsi, le paracétamol, sans effet anti-inflammatoire, est largement utilisé comme analgésique, car l'effet analgésique des analgésiques non narcotiques (y compris le paracétamol) a un rôle central

composante: le niveau de GES dans les structures du cerveau impliquées dans la douleur est réduit, l'apport d'impulsions de douleur le long des voies ascendantes de la moelle épinière, dans la région du thalamus est inhibé, et l'excrétion des endorphines augmente légèrement.

Les analgésiques non narcotiques diffèrent de manière significative dans l'activité analgésique. L'indométacine, le diclofénac sodique (orthophène), l'ibuprofène, le kétoprofène, le naproxène, l'acide méfénamique ont l'effet analgésique le plus puissant. Le métamizole sodique (analgin), le paracétamol, l'acide acétylsalicylique sont légèrement plus faibles. Les médicaments peuvent être utilisés en ambulatoire et pendant une longue période, car ils ne provoquent pas de dépendance mentale et physique, ne dépriment pas la respiration.

L'effet antipyrétique des médicaments n'apparaît qu'à une température corporelle élevée. Avec la fièvre, les pyrogènes stimulent la synthèse des GES dans le liquide céphalorachidien. Les AINS réduisent la teneur en PG dans l'espace cérébrospinal et inhibent leur effet activateur sur les cellules hypothalamiques, normalisant l'état des structures thermorégulatrices et contribuant à une augmentation du transfert de chaleur et à une transpiration accrue. Étant donné que les GES ne participent pas au maintien d'une température normale, les AINS ne l'affectent pas. Les antipyrétiques sont utilisés à des températures supérieures à 38,5 ° C-39 ° C, lorsqu'il existe un risque d'hypoxie avec œdème cérébral, de crises hyperthermiques, de microcirculation altérée du débit sanguin rénal et de l'activité cardiaque. À une température plus basse, il est préférable de ne pas prescrire ces médicaments, car la fièvre active les mécanismes de défense de l'organisme. En termes d'intensité de l'effet antipyrétique, les médicaments sont situés dans la rangée suivante: indométhacine, ibuprofène, analgine, paracétamol, acide acétylsalicylique.

L'acide acétylsalicylique est rarement utilisé comme antipyrétique, car il est inférieur à d'autres médicaments à cet effet, par exemple, l'analgine, le paracétamol et, en outre, donne souvent des complications. Pour abaisser la température corporelle, l'analgin est utilisé. Il agit rapidement, n'a pas d'effet «convulsif» (contrairement à l'amidopyrine), peut être administré par voie orale, intramusculaire et intraveineuse (dans les cas graves, une solution à 50% est administrée). Cependant, comme d'autres dérivés de pyrazolone (amidopyrine), l'analgine inhibe l'hématopoïèse, provoquant une leucopénie, une anémie et parfois une agranulocytose. En règle générale, le paracétamol est utilisé comme antipyrétique, en particulier chez les enfants. Une combinaison de paracétamol avec de l'acide acétylsalicylique est bénéfique (pour obtenir des effets antipyrétiques et analgésiques); ils renforcent mutuellement l'action, en plus, le paracétamol

protège la muqueuse gastrique de l'effet irritant de l'acide acétylsalicylique.

L'inhibition de la synthèse des GES, qui sont importantes pour le déroulement des processus physiologiques et pathologiques dans les tissus, peut entraîner un certain nombre de complications courantes. L'effet secondaire le plus courant et le plus dangereux est les modifications érosives-ulcéreuses de la muqueuse gastrique. L'effet irritant local des médicaments n'est pas la principale cause de gastropathie. Elle est principalement due à une diminution de la synthèse des GES dans la paroi de l'estomac. qui régule ses propriétés protectrices, normalisant l'apport sanguin, améliorant la formation de mucus, réduisant la sécrétion d'acide chlorhydrique. Par conséquent, les AINS peuvent augmenter l'acidité du suc gastrique, perturber l'apport sanguin à la muqueuse, entraîner des troubles dyspeptiques, des saignements gastriques et provoquer des processus érosifs-ulcératifs (effet ulcérogène). Un risque élevé d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal est caractéristique de la butadione, de l'indométhacine, du piroxicam, de l'acide acétylsalicylique. La fréquence de ces complications est réduite si les médicaments sont pris après les repas, en buvant beaucoup d'eau ou en combinaison avec des antiacides. Dans une moindre mesure, les formes posologiques entérosolubles (aspirine) et les soi-disant prodrogues, par exemple le sulindac, endommagent la muqueuse: dans le foie, il se transforme en deux métabolites, dont l'un (le sulfite) est un inhibiteur actif des prostaglandines. Pour prévenir la survenue d'une gastropathie, un agent spécifique est le misoprostol (bibliothèque de sites), un analogue de la prostaglandine E1, inclus, par exemple, dans l'arthrotek (combinaison de misoprostol et de diclofénac sodique).

Une bronchospasme est une complication dangereuse des AINS. Le blocage des GES peut entraîner un changement du métabolisme de l'acide arachidonique vers la formation de leucotriènes (gonflement des tissus, spasme des muscles lisses et autres manifestations d'une allergie de type immédiat). Le plus souvent, cette complication se développe avec la nomination d'acide acétylsalicylique (aspirine). Les AINS réduisent la diurèse et provoquent un œdème, car ils inhibent la formation de GES rénaux impliqués dans la régulation du débit sanguin rénal, la filtration glomérulaire, la sécrétion de rénine et l'équilibre eau-sel. Une baisse des niveaux de GES contribue à la rétention de sodium et à l'apparition d'un œdème (particulièrement typique pour la butadione, le diclofénac sodique, le kétoprofène, l'acide méfénamique). Le butadion, en outre, augmente la sensibilité des récepteurs rénaux à l'hormone antidiurétique (la diurèse diminue).

Parallèlement à ce qui précède, les AINS entraînent un certain nombre d'autres effets secondaires (non liés à la PG): changements dans le sang, le foie, le système nerveux central et la peau. Des troubles hématologiques sévères (leucopénie et même agranulocytose, anémie aplasique) sont caractéristiques des dérivés de pyrazolone (butadion, amidopyrine, analgin); l'hématopoïèse peut provoquer l'indométacine, l'acide méfénamique. Diverses formes de lésions hépatiques jusqu'à l'hépatite toxique (administration à long terme) se développent avec l'utilisation de butadione, indométhacine, sulindac, diclofénac sodique (ortofène). Des effets secondaires du système nerveux central sont observés lors d'un traitement avec de l'acide acétylsalicylique (acouphènes. Perte d'audition, étourdissements, hyperventilation), indométacine (étourdissements. Maux de tête sévères, dépression, parfois hallucinations. Convulsions); de la peau (démangeaisons cutanées, urticaire limitée ou généralisée, érythrodermie) - en particulier lors de l'utilisation de butadione, indométhacine, oxycam.

Les AINS (en particulier le naproxène, le kétoprofène, le piroxicam) peuvent provoquer une stomatite aphteuse, contribuer au saignement des gencives et à l'irritation de la muqueuse buccale.

Les AINS ne peuvent pas être prescrits au premier trimestre de la grossesse, car ils ont des propriétés tératogènes, par exemple, l'utilisation d'acide acétylsalicylique pendant cette période peut provoquer une fente du palais supérieur chez le fœtus. Le traitement des AINS dans la seconde moitié de la grossesse est également risqué, car il contribue parfois à rétrécir (et même à fermer) le canal artériel et à altérer l'hémodynamique fœtale.

La prescription de ces médicaments (en particulier l'indométhacine) pendant la période prénatale est dangereuse - en réduisant le niveau de GES, ils affaiblissent la contractilité de l'utérus et inhibent le travail.

Antalgiques puissants sans ordonnance pour l'oncologie, les fractures, les maux de dents, le dos et les articulations

Une douleur intense et constante nuit non seulement à la santé, mais détruit également la psyché humaine. Une douleur aiguë apparaît soudainement et pendant longtemps. Leurs causes peuvent être des blessures, des fractures, des dommages aux organes internes, des problèmes de dents. Les analgésiques font rapidement face à de telles attaques, dont certaines peuvent être achetées sans ordonnance..

Classification des analgésiques

Souvent, des analgésiques puissants sont nécessaires pour stabiliser l'attaque..

Ils sont divisés en plusieurs groupes:

  • anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • substances narcotiques faibles;
  • stupéfiants puissants.

Les deux derniers groupes sont vendus sur ordonnance uniquement. Ces médicaments ne traitent ni n'éliminent la cause de l'apparition des symptômes, ils soulagent simplement la douleur pendant un certain temps.

Beaucoup d'entre eux ont des conséquences désagréables, par exemple, les drogues à base de morphine, soulageant la saisie et améliorant la condition, sont une dépendance addictive et psychologique: une personne a un besoin constant de telles pilules.

Les stupéfiants ne sont utilisés que dans des cas complexes, par exemple, avec des brûlures d'une partie importante du corps ou le développement de tumeurs. Les acheter est difficile, même avec une ordonnance. Les analgésiques non narcotiques ne provoquent pas les effets négatifs décrits, mais ont malheureusement un effet plutôt faible.

Quel est le plus analgésique pour différents types de douleur?

Les médecins utilisent des médicaments non stéroïdiens dans le traitement des processus inflammatoires. Ils peuvent être libérés sous l'une des formes suivantes - comprimés, ampoules ou suppositoires. Lors de la nomination, les indications et contre-indications d'utilisation sont prises en compte.

Vous ne devez pas les utiliser si l'activité d'une personne nécessite une attention totale et une bonne réaction. De plus, après les avoir pris, une somnolence et une faiblesse apparaissent. Le dosage d'admission est également déterminé par le médecin traitant, et leur apport non contrôlé peut être nocif.

Les antispasmodiques les plus efficaces sont:

  • Amidopyrine;
  • Je l'ai pris;
  • Drotavérine;
  • Ibuprofène;
  • Indométhacine;
  • Kafergot;
  • Ketanov;
  • Ketonal;
  • Ketorol;
  • Meloxam;
  • Mig 400;
  • Movalis;
  • Movasin;
  • Nise
  • Naklofen Duo;
  • Nalgesin;
  • Nektrim Asset;
  • Nimulide;
  • No-Shpa;
  • Nurofen;
  • Oxadol;
  • Papavérine;
  • Le paracodamol;
  • Pentalgin Plus;
  • Rapten Duo;
  • Sedalgin;
  • Solpadein;
  • Solpaflex;
  • Spazgan
  • Spasmalgon;
  • Tempalgin;
  • Khotemin;
  • Celebrex.

Pyrazolones

Les pyrazolones comprennent des dérivés qui combinent des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques de différentes forces. Un médicament commun est l'analgine, dont la fonction principale est l'élimination de nombreux types de douleur.

Malgré la grande popularité du médicament, les experts notent la faible sécurité de son utilisation. L'utilisation à long terme de métamizole sodique affecte négativement la composition du sang, il ne doit donc être utilisé qu'en cas de nécessité absolue. Baralgin M, Analgin-quinine, Baralgetas et Spazmalgon sont également populaires.

Les 2 derniers médicaments sont efficaces pour combattre les symptômes suivants:

  • douleur résultant de spasmes des vaisseaux sanguins ou des muscles;
  • migraines périodiques;
  • colique rénale et biliaire;
  • des signes de fièvre;
  • si nécessaire, abaissez la pression;
  • réduire le tonus de l'utérus chez les femmes en position.

Analgésiques combinés

Paracétamol - le plus célèbre analgésique combiné.

En plus de cela, les médicaments suivants sont utilisés:

Les préparatifsBrève description
Vicks AssetLe médicament a parmi ses composants constitutifs le paracétamol et la phényléphrine. Il réduit non seulement les douleurs articulaires et musculaires lors des rhumes, mais réduit également la congestion nasale..
Brustan, Ibuklin et Ibuklin JuniorCes médicaments ont des propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. En plus du paracétamol, ils contiennent de l'ibuprofène. En raison de la combinaison et du dosage vérifiés, Brustan et Ibuklin donnent un effet analgésique et antipyrétique.
ButadionUn puissant anti-inflammatoire non stéroïdien. Il est absorbé assez rapidement dans la circulation sanguine de l'œsophage. Dans les 2 heures suivant l'administration, son action commence. La butadione est éliminée lentement du corps. Le médicament a un effet anti-inflammatoire et analgésique. Produit en comprimés.

Les analgésiques puissants de cette catégorie ont de nombreux effets secondaires. Dans certains pays, non seulement ils ne sont pas vendus sur ordonnance, mais ils sont également totalement interdits.

Agents anti-migraine

Les maux de tête accompagnant les crises de migraine entraînent souvent un épuisement nerveux et une incapacité à travailler: le moindre mouvement répond par une douleur sauvage. Avant de prendre des médicaments très efficaces et bloquant une telle douleur, un examen doit être fait et le diagnostic confirmé. Le choix du médicament et sa posologie dépendent de la tolérance individuelle du patient.

Les analgésiques puissants en vente libre dans ce groupe sont les suivants:

Une drogueLa description
AspirineLa douleur simple lors de la prise de ce remède disparaît après quelques heures. Vous pouvez prendre le médicament 4 fois par jour. L'aspirine fluidifie le sang, vous ne devez donc pas l'utiliser pour les saignements et les ulcères d'estomac.

Pour augmenter l'efficacité, il est nécessaire de doubler la dose du médicament. Il est permis de boire des médicaments.

IbuprofèneCes comprimés ne se boivent pas plus de 4 fois par jour. L'ibuprofène est assez inoffensif et peut être prescrit aux femmes enceintes et allaitantes. Le schéma d'administration et la posologie sont choisis par le médecin traitant.
Diclofénac PotassiumDisponible sous forme de bougies, poudres et injections. Le médicament est rapidement absorbé.

Avec des maux de tête intenses, les analgésiques habituels ne sont pas efficaces. Dans ces cas, une ordonnance est rédigée pour des médicaments plus puissants qui resserrent les vaisseaux sanguins du cerveau et rétablissent la circulation sanguine.

Les médicaments anti-migraine soulagent rapidement la douleur, mais ils ne peuvent pas être achetés sans ordonnance et ils sont assez chers. Si vous avez des problèmes de pression et de cœur, vous devez prendre ces médicaments avec une extrême prudence..

Liste des meilleurs AINS

Parmi les médicaments non stéroïdiens les plus populaires, les plus efficaces sont:

  • Aspirine;
  • Diclofénac;
  • Ibuprofène;
  • Indométhacine;
  • Le kétoprofène;
  • Naproxène;
  • Nimesil;
  • Etodolac.

Certains d'entre eux sont plus puissants, d'autres n'arrêtent que temporairement les symptômes de la maladie..

De plus, les scientifiques développent de nouveaux médicaments sans effets secondaires inhérents aux médicaments conventionnels. Leur principal inconvénient est le coût élevé. Movalis, le nimésulide est une nouvelle génération de médicaments.

Inhibiteurs de COX-2

Les inhibiteurs de COX 2 sont des médicaments de la «nouvelle» génération. Ils sont divisés en médicaments avec inhibition de COX 2 (nimésulide, méloxicam) et inhibiteurs hautement sélectifs de COX 2 (célécoxib, rofécoxib).

Les indications pour prendre des inhibiteurs sont larges. Ils sont prescrits pour éliminer un symptôme de douleur, soulager les maux de dents, les douleurs articulaires, les douleurs neurologiques et menstruelles, ainsi que pour soulager le choc douloureux en période postopératoire.

Les analgésiques puissants, qui peuvent être achetés sans ordonnance dans les pharmacies, ont les contre-indications suivantes:

  • intolérance aux composants individuels et présence d'asthme bronchique;
  • polypose du nez et de ses sinus;

Les AINS sont de puissants analgésiques en vente libre qui peuvent provoquer «l'asthme à l'aspirine», ils sont donc contre-indiqués chez les personnes souffrant d'asthme bronchique.

  • ulcère gastro-duodénal (en particulier lors d'exacerbation);
  • hypertension artérielle et hémorragie cérébrale;
  • insuffisance cardiaque sévère;
  • maladie du rein
  • hémophilie;
  • pontage aorto-coronarien postopératoire;
  • Grossesse et allaitement;
  • dépendance à l'alcool et aux drogues.
  • Les préparations d'une nouvelle génération de groupes non stéroïdiens sont considérées comme les plus efficaces dans de nombreux pays. Ils font rapidement face à leur tâche, mais ils ne peuvent être achetés que sur ordonnance: la réception nécessite un contrôle strict.

    Analgésiques stupéfiants

    Les analgésiques, déprimant le système nerveux et soulageant ainsi la douleur, sont des médicaments. Malgré les contre-indications et la possibilité de dépendance, parfois vous ne pouvez pas vous en passer.

    Les sous-espèces de fonds suivantes sont:

    • opiacés. Il s'agit notamment de substances telles que la codéine, la morphine, l'éthylmorphine;
    • diphénylpipéridine (Promedol);
    • definmethane (dipidolor);
    • benzomorphine (pentazocine);
    • Nalbufil, Imodium, Tramal, Delarin (en tant que groupe distinct de médicaments).

    Ces médicaments sont prescrits exclusivement par un médecin en fonction de la gravité de la maladie et des caractéristiques individuelles du corps. Un représentant typique du groupe est la buprénorphine. C'est un analgésique synthétique. Il est apparu sur le marché relativement récemment, mais s'est déjà imposé comme un analgésique puissant avec un minimum d'effets secondaires.

    Les indications pour prescrire des médicaments sont:

    • l'oncologie au dernier stade;
    • la nécessité de soulager la douleur postopératoire;
    • choc après blessures graves et infarctus du myocarde;
    • accouchement difficile;
    • colique rénale;
    • toux sèche persistante.

    Il leur est interdit de prendre avec une pression artérielle élevée et une détresse respiratoire, ne nommez pas les enfants de moins de 2 ans. Vous devez conserver ces médicaments dans des trousses de premiers secours fermées. Un surdosage peut provoquer un arrêt respiratoire, une perte de conscience et la mort..

    Liste des pilules efficaces pour la douleur inflammatoire

    De puissants analgésiques en vente libre pour la douleur associée à l'inflammation sont disponibles en grand nombre. Tous ces médicaments varient en composition et en mode d'exposition..

    Une drogueBrève description
    Nurofen0,2 mg comprimés.

    Conçu pour soulager les douleurs suivantes:

    Le médicament est pris par des adultes pendant 6 ans et pour les enfants 4 comprimés par jour à intervalles de 6 heures.

    Nalgesin0,275 mg comprimés Ils ont des propriétés analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

    Le médicament est prescrit:

    • avec des problèmes du système musculo-squelettique;
    • des maux de dents et des maux de tête;
    • dans le traitement des infections de la gorge, du nez et des oreilles;
    • avec douleur au cœur et à l'œsophage;
    • avec anémie et dysfonctionnements du système nerveux.

    Les caractéristiques de la réception sont les suivantes:

    • comme anesthésique est pris en une quantité de 2 à 4 comprimés par jour;
    • lors de l'élimination des problèmes digestifs, vous pouvez prendre jusqu'à 6 comprimés;
    • si vous devez baisser la température, 2 comprimés sont bu une fois puis toutes les 1 heure prenez 1 comprimé.

    En moyenne, ne prenez pas plus de 4 comprimés par jour. La posologie et le calendrier d'admission sont déterminés par le médecin.

    IbuklinLe médicament est disponible en comprimés de 60 pièces. emballé.

    Ibuklin est indiqué pour:

    • fièvre;
    • douleurs diverses;
    • névralgie;
    • menstruations douloureuses chez les femmes.

    Il est pris 3 fois par jour, 1 comprimé 2 heures avant les repas. Les enfants prennent le médicament deux fois par jour..

    MovalisEffets analgésiques des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens. Disponible en comprimés jaunes avec le logo de l'entreprise dans un dosage de 7,5 et 15 mg.

    Utilisé en thérapie:

    • polyarthrite rhumatoïde;
    • l'ostéoporose;
    • maladies articulaires.

    La dose quotidienne totale ne doit pas dépasser 15 mg.

    Avec douleur spasmodique

    Le groupe antispasmodique d'analgésiques soulage la douleur, dilate les vaisseaux sanguins et détend les muscles. Des médicaments sont nécessaires pour les douleurs menstruelles et d'estomac spasmodiques.

    Parmi un grand nombre de médicaments, on peut identifier:

    Une drogueBrève description
    DrotaverinumVendu en comprimés dans des boîtes en carton ou des pots de 25 ou 50 pièces..

    Drotaverinum est prescrit dans les conditions suivantes:

    • coliques dans les reins ou le foie;
    • crampes intestinales;
    • pyélite;
    • cholécystite;
    • spasmes des vaisseaux cérébraux et des artères coronaires;
    • constipation et diarrhée;
    • constipation spastique;
    • menace d'avortement;
    • avant et pendant le travail pour des contractions utérines plus rapides;
    • avant le diagnostic.

    Selon les instructions, le médicament est pris 3 fois par jour pour 1-2 comprimés.

    SparexLe médicament est fabriqué en capsules, affecte les muscles du tractus gastrique, est utilisé 1 capsule 2 fois par jour avant les repas.
    SpazmalgonProduit sous forme de solution et de comprimés. 1 comprimé est administré 3 fois par jour après les repas. L'apport quotidien ne doit pas dépasser 6 comprimés et le traitement ne dure pas plus de 5 jours. L'augmentation de la dose et le programme de traitement sont prescrits par un médecin.

    En oncologie

    L'oncologie est étroitement associée à la douleur et seuls les analgésiques puissants prescrits par un médecin peuvent soulager l'état du patient.

    Par exemple:

    Une drogueBrève description
    KetanovPilules, permettant de soulager brièvement une variété de douleurs. Les adultes peuvent prendre 10 à 20 mg 3 à 4 fois par jour, selon la théologie de la douleur.

    Lorsqu'elle est administrée en solution par voie intramusculaire, la dose peut atteindre 30 mg toutes les 6 heures La durée du traitement ne doit pas dépasser 2 jours.

    PromedolUtilisé comme solution injectable à la dose de 1 ml pour soulager la douleur après les opérations et les blessures.

    Adultes injectés par voie intramusculaire ou intraveineuse à 30 ou 50 mg. La dose maximale peut atteindre 200 mg par jour.

    Les enfants de plus de 2 ans reçoivent 3 à 10 mg par voie parentérale.

    TramalCe sont des suppositoires rectaux prescrits pour les néoplasmes malins, les crises cardiaques et les blessures..

    Une dose unique pour les adultes et les enfants plus âgés est de 50 mg par voie orale, 100 mg par voie rectale ou intramusculaire.

    Pour les enfants de moins de 14 ans, la quantité de médicament est prescrite à raison de 1-2 mg pour 1 kg de poids.

    La dose maximale par jour ne doit pas dépasser 400 mg.

    Précautions à prendre pour prendre des analgésiques

    La prise de tout médicament est associée à des contre-indications, qui sont indiquées dans les instructions. Les analgésiques ne font pas exception: s'ils sont vendus en vente libre, cela ne signifie pas que vous pouvez les prendre comme vous le souhaitez..

    Les règles générales d'utilisation des analgésiques sont les suivantes:

    • La prise de médicaments doit être opportune. L'action des comprimés se produit généralement en une demi-heure. Si le médicament est convenu avec votre médecin et que la douleur n'est pas la première fois, il est préférable de boire une pilule à l'avance.
    • Il est inacceptable de combiner alcool et drogues. Les boissons contenant de l'alcool non seulement améliorent ou affaiblissent l'effet du produit, mais peuvent également déclencher une réaction imprévisible du corps.
    • Ne prenez pas de comprimés l'estomac vide. Pour la sécurité de l'estomac et des intestins, vous devez manger une petite portion de nourriture ou boire un verre de kéfir. Le médicament est mieux bu avec de l'eau tiède ou du thé.
    • La dose autorisée ne doit pas être dépassée. Cela concerne non seulement l'apport quotidien, mais aussi ponctuel. Dans la posologie, il est préférable de se fier aux instructions du médicament ou aux recommandations du médecin. Le dépassement de la dose peut entraîner une aggravation et des effets secondaires.
    • Il ne faut pas mélanger différents groupes d'analgésiques. Ceci est lourd d'effets secondaires tels que: étourdissements et nausées, crampes musculaires, malaise général, problèmes respiratoires.
    • N'abusez pas de la fréquence d'admission. Le corps peut s'habituer au médicament et cessera de faire face même à une douleur légère.

    Les analgésiques puissants modernes disponibles en vente libre peuvent soulager toute douleur. Cependant, le corps humain est individuel et les médicaments prématurés non contrôlés sont lourds de complications, par conséquent, la coordination et le contrôle du médecin traitant sont nécessaires.

    Conception de l'article: Mila Fridan

    Vidéo sur les analgésiques puissants

    Des analgésiques qui aident vraiment: