Voies du cerveau et de la moelle épinière

  • Réhabilitation

La colonne vertébrale est un système complexe composé non seulement de tissu osseux, mais également de la délicate moelle épinière. C'est grâce à lui qu'une personne est capable de vivre pleinement, de toucher des objets, de les distinguer entre eux. Il se compose d'un grand nombre de fibres nerveuses et de voies uniques le long desquelles les impulsions se déplacent. L'anatomie de la moelle épinière est caractérisée par sa haute organisation, car des millions de signaux provenant des récepteurs le long de la périphérie traversent constamment cet organe..

Brève définition

Les voies ou voies de la moelle épinière sont des amas de fibres nerveuses situées à l'intérieur de la colonne vertébrale, fournissant des mouvements impulsionnels du cerveau vers toutes les parties du corps et dans la direction opposée. Les terminaisons nerveuses, dont la totalité forme les chemins, diffèrent par une structure, un développement et des fonctions communes similaires. Ils sont répartis entre eux en fonction des tâches qui leur sont assignées. Les chemins sont classés comme suit:

  • Associatif. Leur objectif principal est de combiner les cellules de matière grise de divers segments pour former leurs propres faisceaux avant, latéraux ou postérieurs.
  • Commissural. Ces fibres combinent la matière grise de deux hémisphères. Avec leur aide, le travail coordonné des sections individuelles, des centres nerveux et des deux hémisphères se produit..
  • Projection. En utilisant ces voies, le travail des régions cérébrales sus-jacentes et sous-jacentes est combiné. Ils fournissent la projection d'images du monde environnant, comme sur un écran de contrôle.

Les voies de projection, quant à elles, sont efférentes et afférentes. Ils forment la base du système nerveux central, et sont divisés en ascendant (centripète ou sensible) et descendant (centrifuge, moteur).

Les voies du cerveau et de la moelle épinière sont différentes, mais elles fonctionnent toujours de concert, assurant le passage d'un nombre incroyablement élevé de signaux nerveux des récepteurs au système nerveux central. Les chemins sont formés à partir de longs axones, des fibres spéciales qui peuvent créer des liens entre eux, reliant ainsi des segments individuels du tronc spinal, assurant le contrôle des organes effecteurs.

La structure des chemins conducteurs

Tous les chemins de la moelle épinière sont en matière blanche, qui est divisée en la moelle antérieure, latérale et antérieure. Leur volume principal est constitué de voies suprarachidiennes, grâce auxquelles une communication bidirectionnelle entre la section vertébrale et l'organe de la tête est assurée. Ces bandes occupent peu d'espace autour de la matière grise et sont appelées propriospinales.

Les voies conductrices de la dorsale et de la tête sont divisées conditionnellement, en fonction des caractéristiques de leur structure et de leur fonctionnalité. Ils font partie intégrante de la colonne vertébrale dans son ensemble et vous permettent de contrôler non seulement l'activité physique du corps, mais aussi le travail des organes internes. Ils sont situés à l'extérieur des principaux faisceaux du cerveau. Ils se développent parallèlement à la formation du chef de service.

Chemins ascendants

Les voies ascendantes de la moelle épinière sont responsables du transport d'une impulsion de douleur, des sensations tactiles, des informations sur la température corporelle, la sensibilité des récepteurs au cervelet. Autrement dit, leur principale caractéristique est le mouvement du flux de la périphérie vers le centre. C'est grâce à eux qu'une personne comprend ce qui se passe avec son corps à un instant donné, traite constamment les informations entrantes du monde extérieur et prend des décisions opportunes en fonction des impulsions reçues. Plus d'informations sur les variétés de ce type de chemin, et leurs principales tâches diront le tableau.

Nom des cheminsEmplacementLeurs tâches principales
Faisceau mince (poutre Gaulle)Colonne arrièreC'est la base des chemins ascendants, car ils passent le long du tronc spinal entier. Ses impulsions sont dirigées vers le cortex cérébral. Avec leur aide, des impulsions conscientes sont transmises des récepteurs musculaires au "centre".
Bouquet en forme de coin (façon Burdakh)Colonne arrièreLes courants nerveux sont dirigés vers le cortex. Les voies sont responsables de la transmission des impulsions du système musculo-squelettique.
Voie cérébrospinale postérieure (voie Flexig)DorsalResponsable du transfert des courants nerveux inconscients des propriétaires-récepteurs des fibres musculaires, des ligaments, des tendons au cervelet.
Moelle épinière antérieure (voie de Govers)Plus ventralementComme dans le cas précédent, il est responsable du transport des courants des muscles, des ligaments et des tendons vers le cervelet. Les impulsions sont transmises inconscientes.
Voie spinothalamique latéraleIls sont responsables de la sensation de changements de température et de douleur, car l'impulsion est effectuée sur eux.
Voie vertébrale antérieureIl est responsable de la transmission des courants nerveux sur les sensations tactiles, la pression, les contacts et autres choses.

Les voies ascendantes du tronc spinal sont généralement responsables du transfert de toute information entrante aux récepteurs articulaires du corps. Grâce à eux, une personne comprend la position de son corps, est consciente des sensations tactiles, effectue des mouvements passifs, ressent des vibrations.

Chemins descendants

Les chemins descendants sont responsables du mouvement des courants des départements sous-jacents vers les systèmes de travail. En général, ils sont divisés en pyramidaux et extrapyramidaux. Les premiers sont responsables de la transmission des impulsions de réactions motrices volontaires, à savoir le contrôle des mouvements conscients, les seconds contrôlent les mouvements involontaires (maintien de l'équilibre en cas de chute). A travers ces faisceaux nerveux, formés d'axones de cellules, ils sont responsables de la distribution des «indications» du cerveau aux principaux services moteurs. Grâce à eux, la moelle épinière effectue des tâches exécutives de premier plan..

Pour comprendre la structure des chemins descendants, le schéma de structure suivant vous aidera:

  • Voie pyramidale ou cortiospinale. Ils traversent la moelle oblongue, située dans les cordes antérieure et latérale de la moelle épinière. Sa tâche principale est de transporter les courants nerveux de la section de la tête, à savoir: des centres moteurs qui y sont situés et des services responsables des fonctions motrices vers des zones similaires de l'organe rachidien. Avec lui, une personne est capable d'effectuer des actions arbitraires par le système musculo-squelettique.
  • Voie rubrospinale. Un autre chemin en aval majeur. Il prend sa source dans le noyau rouge et descend progressivement dans les segments de la moelle épinière en tant que partie de la matière blanche. Le chemin se termine dans la partie intermédiaire de la matière grise. Il est responsable de la transmission des courants nerveux, qui soutiennent le tonus du corset musculaire du squelette nécessaire à une activité motrice normale.
  • Voie réticulospinale. Il est situé devant la colonne, à partir de la formation réticulaire de la moelle oblongue. L'objectif principal est le transport des impulsions, ainsi que le soutien du tonus des muscles squelettiques avec des effets inhibiteurs et perturbateurs sur les motoneurones. Grâce à lui, l'état et le contrôle du centre végétatif vertébral sont effectués.
  • La voie vestibulospinale. Passe à l'avant du pilier, à partir des noyaux Deiters. Avec son aide, la transmission d'impulsions est effectuée, ce qui soutient une certaine posture et est responsable de l'équilibre du corps.
  • Voie tectospinale. Les impulsions qui fournissent des réflexes moteurs aux organes de la vision et de l'audition se déplacent le long de celui-ci..

Les voies descendantes permettent aux impulsions de se déplacer librement de la tête vers les noyaux moteurs sous-jacents dans le canal rachidien, maintenant ainsi une activité motrice normale. Avec leur aide, le travail du centre moteur supérieur, à savoir le cortex cérébral, est effectué.

La défaite des motoneurones centraux ou périphériques entraîne le développement de la paralysie et de la parésie. Ces troubles s'accompagnent, en règle générale, de la disparition complète des réflexes en raison de la perte de la partie efférente de l'arc réflexe et d'une diminution complète du tonus musculaire. S'il est nécessaire de déterminer la zone affectée, certaines zones sont stimulées, provoquant des contractions ondulatoires, de petits contractions. Où ils ne sont pas observés et où le problème est localisé.

En tant que traitement, la chirurgie est le plus souvent prescrite, ce qui aide à restaurer la perméabilité du canal rachidien. Mais parfois, les médecins recourent à l'hirudothérapie ou à l'apithérapie. Les piqûres d'abeilles, à savoir l'injection de leur venin, aident à augmenter le flux sanguin et à réparer les dommages. Mais cela est loin d'être toujours autorisé et n'est effectué que sous la supervision d'un agent de santé..

Fonction de la moelle épinière

L'une des fonctions clés de la moelle épinière est conductrice, car les chemins ascendants et descendants la traversent. C'est-à-dire que l'organe sert de certain «véhicule» à travers lequel tous les systèmes du corps communiquent avec le département principal. Grâce à elle, le cerveau reçoit toutes les informations nécessaires sur ce qui se passe avec le corps et transmet des impulsions à toutes les parties et à tous les organes. Les signaux nerveux ascendants proviennent de la peau, à la suite de contractions musculaires, du travail des systèmes internes. Du cerveau, les impulsions descendantes traversent également la moelle épinière et sont capables de changer l'état des muscles squelettiques et d'affecter le travail de tous les services vitaux.

La capacité d'effectuer des tâches est fournie grâce à la matière blanche, les fibres nerveuses et les neurones qui composent la moelle épinière. Ses voies sont une collection de terminaisons nerveuses qui assurent le mouvement des impulsions de différents segments et relient la moelle épinière et le cerveau. Leur structure spéciale permet une "communication bidirectionnelle", c'est-à-dire la possibilité de déplacer des impulsions dans l'une et l'autre direction.

Fonction réflexe

Une tâche tout aussi importante pour la moelle épinière est la mise en œuvre de réflexes autonomes et moteurs. Les impulsions provenant du cerveau le long des voies descendantes sont responsables des mouvements de l'ensemble du tronc et des membres. C'est grâce à la perméabilité des impulsions que se réalisent les réflexes moteurs, alimentaires et vasomoteurs.

L'activité réflexe principale de la moelle épinière:

  • Régulation du tonus musculaire.
  • Formation de marche normale.
  • Contraction de la paroi musculaire antérieure et abdominale.
  • Mouvement réflexe des extrémités: rythmique, extenseur, flexion, posnotonique.

La fonction réflexe de la moelle épinière est basée sur la communication avec le cerveau. Dès réception du signal, les réflexes de flexion et d'extenseur de la moelle épinière sont activés. Ils sont eux-mêmes de nature assez simple. Avec une irritation répétée, la force et la durée du réflexe augmentent considérablement. La fonction réflexe et de conduction de la moelle épinière est contrôlée par les parties sus-jacentes du système nerveux central.

Les voies du cerveau et de la moelle épinière sont un système unique qui fonctionne toujours en harmonie. C'est ce qui assure la coordination de toutes les actions du corps, sa réaction normale à une situation particulière. Par exemple, la réception d'un signal le long des trajets ascendants des récepteurs, qui est glissant dans la rue, permet aux impulsions d'être transmises le long des trajets ascendants pour maintenir l'équilibre.

Voies de la moelle épinière. La substance blanche de la moelle épinière est constituée de fibres de myéline, qui sont regroupées

La substance blanche de la moelle épinière est constituée de fibres de myéline, qui sont regroupées. Ces fibres peuvent être courtes (intersegmentaires) et longues - reliant différentes parties du cerveau à la moelle épinière et vice versa. Les fibres courtes (dites associatives) lient les neurones de différents segments ou les neurones symétriques des côtés opposés de la moelle épinière.

Les fibres longues (appelées fibres de projection) sont divisées en ascendantes, allant vers le cerveau et descendantes - allant du cerveau à la moelle épinière. Ces fibres forment les voies de la moelle épinière..

Les faisceaux d'axones forment les soi-disant cordes autour de la matière grise: les antérieures sont situées vers l'intérieur des cornes antérieures, les postérieures sont situées entre les cornes postérieures de la matière grise et les latérales sont situées sur le côté latéral de la moelle épinière entre les racines antérieure et postérieure..

Les axones des ganglions rachidiens et la matière grise de la moelle épinière pénètrent dans sa substance blanche, puis dans d'autres structures du système nerveux central, créant ainsi des voies ascendantes et descendantes.

Dans les cordons avant sont des chemins descendants:

1) la voie cortico-spinale frontale ou pyramidale (tractus corticospinalis ventralis, s. Antérieur), qui est une voie directe non croisée;

2) faisceau longitudinal postérieur (fasciculus longitudinalis dorsalis, s. Postérieur);

3) la voie vertébrale tympanique ou tectospinale (tractus tectospinalis);

4) la voie vestibulo-spinale, ou vestibulospinale, (tractus vestibulospinalis).

Dans les cordons arrière sont des chemins ascendants:

1) un faisceau mince ou un faisceau de Gaulle (fasciculus gracilis);

2) un paquet en forme de coin, ou un paquet de Bourdach (fasciculus cuneatus).

Dans les cordes latérales sont des chemins descendants et ascendants.

Les chemins descendants incluent:

1) la voie latérale cortico-spinale ou pyramidale (tractus corticospinalis lateralis) est croisée;

2) la voie rouge-nucléaire-vertébrale ou rubrospinale (tractus rubrospinalis);

3) la voie réticulaire-vertébrale ou réticulospinale (tractus reticulospinalis).

Les chemins ascendants comprennent:

1) la voie dorsale-thalamique (tractus spinothalamicus);

2) cérébelleuse vertébrale latérale et antérieure, ou faisceaux de Flexig et Govers (tractus spinocerebellares lateralis et ventralis).

Les voies associatives ou propriospinales relient les neurones d'un ou de différents segments de la moelle épinière. Ils partent des neurones de la matière grise de la zone intermédiaire, pénètrent dans la matière blanche des cordons latéraux ou antérieurs de la moelle épinière et se terminent dans la matière grise de la zone intermédiaire ou sur les motoneurones des cornes antérieures d'autres segments. Ces connexions remplissent une fonction associative, qui consiste à coordonner la posture, le tonus musculaire et les mouvements des différentes métamères du corps. Les voies proprio-spinales comprennent également des fibres commissurales reliant des sections symétriques et asymétriques fonctionnellement homogènes de la moelle épinière.

Les voies descendantes relient les régions du cerveau aux neurones efférents moteurs ou autonomes.

Les voies descendantes cérébrospinales commencent à partir des neurones des structures cérébrales et se terminent sur les neurones des segments de la moelle épinière. Cela comprend les voies suivantes: corticale-spinale antérieure (directe) et latérale (croisée) (à partir des neurones pyramidaux du cortex pyramidal et extrapyramidal, assurant la régulation des mouvements volontaires),

les voies rouge-nucléaire-spinale (rubrospinale), pré-portale-spinale (vestibulospinal) et réticulaire-spinale (réticulospinale) participent à la régulation du tonus musculaire. Unifier pour tous les chemins ci-dessus est le fait que leur point final est les motoneurones des cornes avant. Chez l'homme, le chemin pyramidal se termine directement sur les motoneurones, tandis que les autres chemins se terminent principalement sur les neurones intermédiaires.

Le chemin pyramidal se compose de deux faisceaux: latéral et direct. Le faisceau latéral part des neurones du cortex cérébral, au niveau de la moelle oblongue passe de l'autre côté, formant une croix, et descend le long du côté opposé de la moelle épinière. Le faisceau direct descend vers son segment et y passe aux motoneurones du côté opposé. Par conséquent, tout le chemin pyramidal est traversé.

La voie rouge-vertébrale ou rubrospinale (tractus rubrospinalis) est constituée d'axones de neurones à noyau rouge. Ces axones immédiatement après avoir quitté le noyau se dirigent vers le côté symétrique et sont divisés en trois faisceaux. L'un va à la moelle épinière, l'autre au cervelet, le troisième à la formation réticulaire du tronc cérébral.

Les neurones qui donnent naissance à cette voie sont impliqués dans la gestion du tonus musculaire. Les voies Rubromozerechkovy et rubroretikulyarnye assurent la coordination de l'activité des neurones pyramidaux du cortex et des neurones cérébelleux impliqués dans l'organisation des mouvements volontaires.

La voie vestibulo-spinale, ou vestibulospinale, (tractus vestibulospinalis) commence à partir des neurones du noyau vestibulaire latéral (noyau Deuterium) situé dans la médulla oblongata. Ce noyau régule l'activité des motoneurones de la moelle épinière, fournit le tonus musculaire, la coordination des mouvements, l'équilibre.

Le chemin réticulaire et rachidien, ou réticulospinal (tractus reticulospinalis), va de la formation réticulaire du tronc cérébral aux motoneurones de la moelle épinière, par lesquels la formation réticulaire régule le tonus musculaire..

Les dommages à l'appareil conducteur de la moelle épinière entraînent une altération du moteur ou du système sensoriel en dessous du site des dommages.

L'intersection de la voie pyramidale provoque une hypertonicité des muscles sous la transection (les motoneurones de la moelle épinière sont libérés de l'effet inhibiteur des cellules pyramidales corticales) et, par conséquent, une paralysie spastique.

En traversant les voies sensorielles, les muscles, les articulations, la douleur et toute autre sensibilité sont complètement perdus en dessous de la transection de la moelle épinière.

Des voies ascendantes spinocérébrales (voir Fig. 4.10) relient les segments de la moelle épinière aux structures du cerveau. Ces voies sont représentées par les voies de sensibilité proprioceptive, thalamique, spinal-cérébelleux, spinal-réticulaire. Leur fonction est de transmettre au cerveau des informations sur les irritations externes, inter- et propriétaires-réceptives.

La voie proprioceptive (faisceaux minces et en forme de coin) part des récepteurs de la sensibilité profonde des muscles des tendons, du périoste et des membranes des articulations. Un faisceau mince commence à partir des ganglions, recueillant des informations des parties caudales du corps, du bassin et des extrémités inférieures. Le faisceau en forme de coin commence à partir des ganglions, recueillant des informations des muscles de la poitrine, des membres supérieurs. À partir du ganglion rachidien, les axones pénètrent dans les racines postérieures de la moelle épinière, dans la substance blanche des cordes postérieures, montent dans les noyaux fins et en forme de coin de la moelle oblongue. Ici, le premier passage à un nouveau neurone se produit, puis le chemin va aux noyaux latéraux du thalamus de l'hémisphère opposé du grand cerveau, passe à un nouveau neurone, c'est-à-dire que le deuxième changement se produit. Du thalamus, le chemin monte vers les neurones de la couche IV de la région somatosensorielle du cortex. Les fibres de ces voies donnent des collatéraux dans chaque segment de la moelle épinière, ce qui permet de corriger la posture de tout le corps. La vitesse d'excitation le long des fibres de ce tractus atteint 60-100 m / s.

La voie spinale-thalamique (tractus spinothalamicus) - la voie principale de la sensibilité cutanée - commence par la douleur, la température, les récepteurs tactiles et les barorécepteurs cutanés. La douleur, la température, les signaux tactiles des récepteurs cutanés vont au ganglion spinal, puis à travers la racine postérieure jusqu'à la corne postérieure de la moelle épinière (premier interrupteur). Les neurones sensibles des cornes postérieures envoient des axones du côté opposé de la moelle épinière et s'élèvent le long de la corde latérale jusqu'au thalamus; la vitesse d'excitation le long d'eux est de 1 à 30 m / s (deuxième commutation), d'ici à la région sensorielle du cortex cérébral. Une partie des fibres des récepteurs cutanés va au thalamus le long de la moelle antérieure de la moelle épinière.

Les voies de la moelle épinière (tractus spinocerebellares) se trouvent dans les cordes latérales de la moelle épinière et sont représentées par des voies antérieure, spinale et cérébelleuse non intersectées (faisceau de Hovers) et deux voies cérébrospinales postérieures intersectées (faisceau Flexig). Par conséquent, toutes les voies cérébelleuses spinales commencent sur le côté gauche du corps et se terminent dans le lobe gauche du cervelet; de la même manière, le lobe droit du cervelet ne reçoit des informations que de son côté du corps. Ces informations proviennent des récepteurs du tendon de Golgi, des récepteurs propriétaires, des récepteurs de pression, du toucher. La vitesse d'excitation le long de ces chemins atteint 110-120 m / s.

VERS LE BAS (EFFICACE) LES VOIES DU CERVEAU ET DU CORDON SPINAL

Les voies descendantes du cerveau prennent naissance dans le cortex des hémisphères cérébraux et dans les noyaux du tronc cérébral. Ces voies se terminent soit dans les noyaux du tronc cérébral, soit sur les cellules des colonnes antérieures de la matière grise de la moelle épinière.

Chemins descendants de la colonne vertébrale
et le cerveau (semi-schématique;
section frontale).

À partir des cellules de la région motrice du cortex cérébral, le moteur, les fibres de projection font partie de la couronne radiante, corona radiata, et traversent la capsule interne au-delà des hémisphères.

Chemins descendants de la colonne vertébrale
et le cerveau;
surface latérale supérieure
(semi-schématique).

Les chemins descendants (moteurs, efférents) sont les suivants:

1. Les fibres cortico-thalamiques, fibrae corticothalamicae, relient le cortex cérébral au thalamus.

2. Les fibres corticales-rouges-nucléaires, fibra corticorubrales, vont du cortex des lobes frontaux des hémisphères cérébraux (la région de la partie tympanique) au noyau rouge.

3. Le rayonnement striatum est un système de fibres reliant les cellules corticales (régions extrapyramidales des lobes frontaux et pariétaux du cerveau) aux noyaux du striatum et les fibres reliant les noyaux caudé et lenticulaire au thalamus, qui forment une boucle et un faisceau lenticulaires, ansa et fasciculus lenticulares.

Voies internes
capsules et jambes du cerveau
(semi-schématique).

4. Les fibres du pont cortical, fibrae corticopontinae, commencent dans diverses sections du cortex cérébral et se terminent aux noyaux du pont, d'où proviennent les fibres du cerveletopontine originaires de l'hémisphère opposé du cervelet. Les fibres à pont cortical sont divisées en fibres à pont frontal et à pont pariétal-temporal:

a) les fibres du pont frontal, fibrae frontopontinae, prennent leur origine dans le cortex du lobe frontal, passent dans le pédicule antérieur de la capsule interne, dans la partie ventrale du pédoncule et se terminent dans les noyaux du pont;

b) les fibres du pont pariétal-temporal, fibrae parietotemporopontinae, commencent dans le cortex des lobes pariétal et temporal, passent dans la jambe arrière de la capsule interne, dans la partie ventrale de la jambe du cerveau et se terminent dans les noyaux du pont.

Capsules et parcours des voies à travers la capsule interne (semi-schématique).

5. Les faisceaux pyramidaux, fasciculi pyramidales, partent de grandes cellules pyramidales de la zone motrice du cortex cérébral (gyrus précentral), font partie de la couronne radiante, sortent des hémisphères par la jambe arrière de la capsule interne et pénètrent dans la jambe cérébrale. En descendant en dessous, les poutres pyramidales passent à la base des jambes du cerveau, formant en cours de route les élévations pyramidales à l'avant du pont et les pyramides de la moelle oblongue.

Dans la composition des faisceaux pyramidaux, les fibres cortico-nucléaires, cortico-réticulaires et les voies cortico-spinales sont distinguées:

a) les fibres cortico-nucléaires, fibra corticonucléaires, passent dans le genou de la capsule interne, suivent les sections basales du pédoncule du cerveau, pont et médulla oblongata et se terminent dans les noyaux moteurs des nerfs crâniens du côté opposé;

b) les fibres cortico-réticulaires, fibra corticoreticulares, suivent du cortex jusqu'aux noyaux de la formation réticulaire;

c) les voies corticale et vertébrale, tractus corticospinales, se dirigeant vers la moelle épinière, forment une croix partielle à la frontière entre la moelle oblongue et la moelle épinière à l'intersection des pyramides: une partie des fibres va du côté opposé, formant la voie latérale cortico-vertébrale (pyramidale), tractus cortico-spinal (pyramidalis) lateralis.

Les fibres de cette voie suivent les cordons latéraux de la substance blanche de la moelle épinière; l'autre partie des fibres, sans croisement, est envoyée vers les cordons antérieurs de la substance blanche de la moelle épinière, formant le trajet cortico-spinal antérieur (pyramidal), tractus corticospinalis (pyramidalis) ventralis (antérieur). Le croisement des fibres se produit au niveau du segment où elles se terminent sur les cellules des colonnes antérieures.

La voie corticale latérale et la colonne vertébrale dans la moelle latérale de la moelle épinière sur toute sa longueur est située vers l'intérieur de la moelle épinière postérieure et entre en contact avec les cellules des colonnes antérieures de la matière grise de la moelle épinière.

La voie corticale antérieure et la colonne vertébrale descendent le long de la moelle antérieure de la substance blanche de la moelle épinière, occupant sa partie médiale. Une partie des fibres de cette voie passe segmentairement dans la composition de l'adhésion blanche de la moelle épinière au côté opposé, où elle entre en contact avec les cellules des colonnes antérieures de la matière grise de la moelle épinière. Une plus petite partie des fibres peut entrer en contact avec les cellules des colonnes antérieures de la matière grise de la moelle épinière de leur côté.

Les fibres qui composent le chemin cortex-colonne vertébrale sont les processus des premiers neurones de la voie motrice des mouvements volontaires, le deuxième neurone de ce chemin est les cellules des cornes antérieures de la matière grise de la moelle épinière, dont les processus font partie des racines antérieures des nerfs spinaux.

6. La trachéotomie, tractus rubrospinalis, commence dans le noyau rouge et est envoyée à la moelle épinière. Les fibres descendantes s'étendant des cellules du noyau rouge forment une croix dans le mésencéphale avec les fibres du même nom de l'autre côté et, en se dirigeant vers le bas, les jambes du cerveau, le pont et le col de la médullaire.

Dans la moelle épinière, les fibres du canal rouge-nucléaire-spinal traversent les cordes latérales de la substance blanche, antérieures au canal cortico-spinal latéral, et entrent en contact avec les cellules des colonnes antérieures de la matière grise de la moelle épinière.
La voie de la moelle épinière relie le système extrapyramidal et le cervelet à la moelle épinière.

7. La muqueuse de la moelle épinière, tractus tectospinalis, est constituée de fibres descendantes des noyaux des monticules du monticule du toit du mésencéphale. Ces fibres dans le cerveau moyen forment une croix avec les fibres du côté opposé et, en descendant, passent dans la moelle épinière en tant que partie des cordons antérieurs de sa matière blanche, en contact avec les cellules des colonnes antérieures de matière grise.

Une partie des fibres croisées qui suivent dans le cadre du tractus spinal tympanique se termine sur les cellules des noyaux du pont et les noyaux moteurs des nerfs crâniens. Ces fibres forment le tractus tympanique, tractus tectobulbaris.

8. Le tractus vestibulaire-spinal, tractus vestibulospinalis, est formé par les fibres descendantes du noyau vestibulaire latéral. Une partie des fibres de cette voie passe dans les cordes latérales de la substance blanche de la moelle épinière, formant une voie latérale pré-portale-vertébrale, qui est située ventrale par rapport à la moelle épinière rouge-nucléaire. L'autre partie des fibres est envoyée à la moelle antérieure de la substance blanche de la moelle épinière et forme la moelle épinière pré-porte antérieure.

Les fibres les plus médianes de cette voie sont désignées comme un faisceau de sulcus marginaux, fasciculus sulcomarginalis. Les fibres des deux voies entrent en contact avec les cellules des cornes avant.

9. La voie oignon-réticulaire-vertébrale, tractus bulboreticulospinalis, est constituée d'axones de grandes cellules de la formation réticulaire de la moelle oblongue. Les fibres de cette voie se croisent, passent dans la moelle latérale de la moelle épinière et entrent en contact avec les neurones intercalés et moteurs des colonnes antérieures de matière grise.

Chemins ascendants et descendants
tronc cérébral et cervelet

10. La voie pont-colonne vertébrale, tractus pontoreticulospinalis, est formée par les axones des cellules de la formation du pont réticulaire. Les fibres de ce chemin ne se croisent pas. Ils descendent dans le cadre de la moelle antérieure, située dans sa partie médiale, et sont en contact avec les neurones intercalaires des piliers gris antérieurs. Les fibres de cette voie dans le cadre des cordes antérieures de la moelle épinière sont également appelées voie réticulo-spinale, tractus reticulospinalis.

11. Le tractus tympanique central, tractus tegmentalis centralis, passe dans le couvercle du mésencéphale latéralement au faisceau longitudinal médial. Ses fibres commencent principalement à partir de cellules de matière grise autour de l'aqueduc du cerveau, des noyaux gris centraux, du thalamus et du noyau rouge; en descendant, ils relient ces structures à la formation réticulaire du tronc cérébral et au noyau de l'olivier inférieur.

12. Le trajet olive-cochléaire, tractus olivocochlearis, est formé par des fibres nerveuses cochléaires efférentes qui innervent l'organe spiral. Ces fibres proviennent de la partie supérieure du noyau d'olive et sont dirigées vers l'organe spiral à la fois de leur côté et du côté opposé..

13. La voie olivospinale, tractus olivospinalis, relie les noyaux d'olive aux cellules motrices des piliers antérieurs des segments cervicaux supérieurs de la moelle épinière..

L'organisation de la matière blanche de la moelle épinière. Chemins de passage des cordons avant, latéraux et arrière

La matière blanche de la moelle épinière est divisée en trois cordes (piliers) appariées. Le cordon antérieur est situé entre la fissure médiane et la sortie de la racine ventrale, le postérieur est entre le septum glial et les racines dorsales, et le latéral est entre les rainures latérales antérieure et postérieure.

La substance blanche de la moelle épinière est formée par les fibres nerveuses de la myéline - axones des neurones qui se trouvent dans les ganglions rachidiens ou, pour la plupart, dans la matière grise de la moelle épinière. Des faisceaux de fibres nerveuses adjacents directement à la matière grise forment l'appareil segmentaire de la moelle épinière. Ils appartiennent à des fibres phylogénétiquement plus anciennes et relient les segments adjacents de la moelle épinière, sans aller au-delà. Ces faisceaux comprennent les faisceaux propres avant, latéraux et postérieurs (voir Atl.). Ils peuvent, par exemple, relier les centres du membre inférieur aux centres de la partie supérieure. À partir des cellules de la formation réticulaire et des neurones intercalaires, les fibres passent de haut en bas sur 2-3 segments et se terminent sur les motoneurones des cornes avant. La fonction principale de ces voies est d'assurer des réflexes congénitaux..

Les fibres des ganglions rachidiens pénétrant le cerveau dans le cadre des racines dorsales continuent leur chemin dans diverses directions. Certaines fibres se terminent sur les motoneurones de la corne antérieure de leur segment, sur les neurones insérés des cornes postérieures de leur côté ou de leur côté opposé, sur les neurones des cornes latérales (système nerveux autonome) et sur les cellules de la formation réticulaire. En conséquence, au niveau de la moelle épinière, des réflexes simples (inconditionnels) sont effectués en réponse aux irritations de la peau et des muscles de tous les segments du corps et des organes internes.

D'autres fibres se lèvent, faisant partie des cordons arrière; ils appartiennent aux voies ascendantes de la moelle épinière (voir Atl.).

Les voies de la moelle épinière sont situées à l'extérieur de ses faisceaux principaux. Ils sont formés par des axones de neurones insérés de la moelle épinière ou des neurones sensibles des ganglions rachidiens. Ces voies apparaissent dans la phylogenèse plus tard que le propre appareil du cerveau et se développent en parallèle avec la formation du cerveau. Les voies transmettent des impulsions en amont des neurones sensibles et intercalés au cerveau et en aval des cellules des centres nerveux sus-jacents aux motoneurones de la moelle épinière..

Les voies ascendantes de la moelle épinière comprennent les faisceaux minces et en forme de coin, le cervelet rachidien dorsal et ventral, les voies spinale-thalamique latérale et ventrale et d'autres voies (voir Atl.).

Des faisceaux minces (fasciculus gracuis) et sphénoïdes (f. Cuneatus) passent dans le cordon postérieur et sont formés par des neurites des neurones sensibles des ganglions rachidiens. Les faisceaux conduisent une excitation dans la moelle oblongue à partir des propriétaires-récepteurs des muscles et des articulations, ainsi qu'à partir des extérieurs-récepteurs de la peau. Un faisceau mince conduit les impulsions des récepteurs des membres inférieurs et de la moitié inférieure du corps (jusqu'au segment V thoracique); faisceau en forme de coin - des membres supérieurs et de la moitié supérieure du corps, par conséquent, il est absent sous le segment thoracique V.

La voie spinale-cérébelleuse postérieure (tractus spinocerebellaris dorsalis (postérieur)) se situe dans les cordes latérales. Il provient des cellules du noyau dorsal, qui est situé à la base de la corne postérieure du même côté.

La voie antérieure vertébrale-cérébelleuse (tractus spinocerebellaris ventralis (antérieur)) se situe dans les cordes latérales et se compose de processus de neurones intercalés des cornes postérieures (plaques V - VI de matière grise). Après la croix sur la ligne médiane du cerveau, les fibres font partie des cordes latérales du côté opposé.

Les deux voies conduisent des impulsions proprioceptives vers le cervelet..

La voie latérale dorso-thalamique (tractus spinothalamicus lateralis) est également située dans les cordes latérales et se compose de fibres croisées des neurones insérés de la base de la corne postérieure (plaque IV, VI). Les fibres de cette voie transportent des impulsions de douleur et de sensibilité à la température au diencéphale.

La voie antérieure dorso-thalamique (tractus spinothalamicus ventralis (antérieur)) passe dans le cordon antérieur et conduit des impulsions de sensibilité tactile.

L'intersection des voies ascendantes, généralement réalisée par les fibres des neurones insérés au niveau de son segment ou voisin, conduit au fait que le pouls pénètre dans l'hémisphère, opposé à ce côté du corps d'où l'excitation.

Les voies descendantes sont représentées par des fibres menant de diverses parties du cerveau aux noyaux de la moelle épinière. Il s'agit de la moelle épinière rouge-nucléaire, de la moelle épinière corticale latérale et antérieure, de la moelle tecto-épinière, de la moelle épinière vestibulaire, du faisceau longitudinal médian, etc. (voir Atl.).

La voie rouge-nucléaire-moelle épinière (rubrospinal) * (tractus rubrospinalis) commence dans le mésencéphale (des neurones du noyau rouge), descend le long de la moelle latérale du côté opposé de la moelle épinière et se termine sur les motoneurones des cornes avant. Conduit des impulsions qui contrôlent le tonus musculaire squelettique et les mouvements involontaires (automatiques).

La voie corticale-médullaire latérale (cortico-spinale latérale) (pyramidale) (tractus corticospinalis (piramidalis) lateralis) se situe dans la moelle latérale et se compose de neurites des cellules pyramidales du cortex cérébral. Ses fibres se terminent sur les motoneurones du côté opposé, y passant dans le cadre de la commissure antérieure de la moelle épinière. La voie devient progressivement plus mince, car dans chaque segment de la moelle épinière, une partie de ses fibres se termine sur les cellules des cornes antérieures. Le chemin conduit à partir du cortex des impulsions motrices arbitraires, stimulantes et inhibitrices.

Le trajet cortex-moelle épinière antérieure (corticospinal antérieur) (pyramidal) (tractus corticospinalis (piramidalis) ventralis (antérieur)), comme le latéral, est constitué de fibres du cortex des hémisphères cérébraux, mais se situe dans le cordon antérieur. Les fibres se terminent sur les motoneurones de leur côté de la moelle épinière. Ce trajet a la même fonction que le cortico-rachidien latéral.

Il est intéressant de noter que les voies corticospinales ne se terminent sur les motoneurones de la moelle épinière que chez l'homme et les primates, tandis que chez les sous-primates, et parfois chez les primates, un neurone intercalaire est inclus. Une justification fonctionnelle de ce phénomène n'a pas encore été trouvée..

La fosse du trajet de la moelle épinière (tecto-spinale) (tractus tectos-pinalis) se trouve également dans la moelle antérieure, commence à partir des tubercules supérieurs et inférieurs du quadripôle (toit du cerveau central) et se termine sur les cellules des cornes antérieures de la moelle épinière du côté opposé.

Le trajet vestibule-moelle épinière (vestibulo-spinal) (tractus vestibulospinalis) se situe entre les cordons antérieur et latéral. Il va de la moelle oblongue aux cornes antérieures et conduit des impulsions qui équilibrent le corps..

Le faisceau longitudinal médian se situe dans le cordon antérieur et se compose principalement de fibres descendantes; prend sa source dans les noyaux du tronc cérébral et se termine sur les cellules des cornes avant. Le faisceau est un système de fibres très ancien qui, chez les vertébrés inférieurs, constitue la voie associative la plus importante du cerveau. Il comprend également des fibres remontant jusqu'au tronc cérébral..

La voie de la moelle réticulaire (réticulo-spinale) (tractus reticulospinalis) se situe dans la moelle antérieure et contient des fibres descendant de la formation réticulaire du tronc cérébral jusqu'aux motoneurones de la moelle épinière.

La plupart des chemins descendants et ascendants se croisent à différents niveaux du système nerveux central. En conséquence, l'impulsion passe par deux croisements tout au long du chemin (dans les directions ascendante et descendante) et revient du côté où l'irritation se produit.

Voies de la moelle épinière

La moelle épinière dans sa physiologie est très organisée et spécialisée. C'est lui qui achemine de nombreux signaux des récepteurs sensibles périphériques vers le cerveau et retour de haut en bas. Cela est possible car il existe des voies bien organisées de la moelle épinière. Nous allons considérer certains de leurs types, vous dire où se trouvent les voies de la moelle épinière, ce qu'elles contiennent.

Le dos est la zone de notre corps où se trouve la colonne vertébrale. Dans les entrailles des vertèbres fortes, le tronc doux et tendre de la moelle épinière est bien caché. C'est dans la moelle épinière qu'il existe des voies uniques constituées de fibres nerveuses. Ils sont les principaux vecteurs d'information de la périphérie vers le système nerveux central. Le premier à être découvert fut le remarquable physiologiste, neuropathologiste et psychologue russe Sergei Stanislavovich Bekhterev. Il a décrit leur rôle pour l'animal et l'homme, la structure, la participation à l'activité réflexe.

Les voies de la moelle épinière sont ascendantes, descendantes. Ils sont présentés dans le tableau..

  • Cordons arrière. Ils forment tout un système. Ce sont les faisceaux en forme de coin et inférieurs à travers lesquels les signaux afférents et moteurs de la peau passent dans la moelle oblongue.
  • Voies spinothalamiques. Selon eux, les signaux de tous les récepteurs sont envoyés au cerveau vers le thalamus.
  • Impulsions de conduite cérébrospinale dans le cervelet.
  • Corticospinal (pyramidal).
  • Voies extrapyramidales qui relient le système nerveux central au muscle squelettique.

Les fonctions

Les voies de la moelle épinière sont formées par des axones - les extrémités des neurones. Leur anatomie est que l'axone est très long et se connecte à d'autres cellules nerveuses. Les voies de projection du cerveau et de la moelle épinière conduisent une énorme quantité de signaux nerveux des récepteurs vers le système nerveux central.

Les fibres nerveuses situées sur toute la longueur de la moelle épinière sont impliquées dans ce processus complexe. Le signal est transporté entre les neurones et depuis différentes parties du système nerveux central vers les organes. Les voies conductrices de la moelle épinière, dont le schéma est assez confus, assurent un passage sans entrave du signal de la périphérie au système nerveux central.

Ils se composent principalement d'axones. Ces fibres sont capables de créer des connexions entre les segments de la moelle épinière, n'y sont que et ne vont pas au-delà. Cela garantit le contrôle des organes effecteurs.

Le réseau neuronal le plus simple est les arcs réflexes, qui fournissent des processus végétatifs et somatiques. Initialement, une impulsion nerveuse se produit à l'extrémité du récepteur. Ensuite, les fibres des neurones sensibles, intercalaires et moteurs sont impliquées..

Les neurones conduisent un signal dans leur segment et fournissent leur traitement et la réponse du SNC à la stimulation d'un récepteur spécifique.

Dans nos muscles, organes, tendons, récepteurs, des signaux apparaissent chaque seconde qui nécessitent un traitement immédiat par le système nerveux central. Là, ils sont effectués sur des cordes spéciales de la moelle épinière. Ces chemins sont appelés sensibles ou ascendants. Les voies ascendantes de la moelle épinière se connectent aux récepteurs situés à la périphérie de tout le corps. Ils sont formés par des axones de neurones d'un type sensible. Les corps de ces axones sont situés dans les ganglions rachidiens. Les neurones d'insertion sont également impliqués. Leurs corps sont situés dans les cornes de corne (moelle épinière).

Comment naît le toucher

Les fibres qui offrent une sensibilité vont d'une manière différente. Par exemple, à partir des récepteurs propriétaires, les chemins vont au cervelet, le cortex. Dans ce domaine, ils envoient un signal sur l'état des articulations, des tendons, des muscles.

Cette voie se compose d'axones de neurones de type sensible. Le neurone afférent traite le signal reçu et, avec l'aide de l'axone, le conduit vers le thalamus. Après traitement dans le thalamus, des informations sur l'appareil moteur sont envoyées à la zone postcentrale du cortex. Ici, il y a une formation de sensations sur la tension des muscles, dans quelle position les membres sont, sous quel angle les articulations sont pliées, y a-t-il des vibrations, des mouvements passifs.

Il y a aussi des fibres dans le faisceau mince qui sont associées aux récepteurs cutanés. Ils conduisent un signal qui génère des informations sur la sensibilité tactile avec les vibrations, la pression, le toucher.

Les axones des seconds neurones intercalaires forment d'autres voies sensibles. La zone du corps de ces neurones est constituée par les cornes postérieures (moelle épinière). Dans leurs segments, ces axones créent une croix, puis de l'autre côté, ils vont vers le thalamus.

De cette façon, il y a des fibres qui fournissent la température, la sensibilité à la douleur. Il existe également des fibres impliquées dans la sensibilité tactile. Les neurones situés dans la moelle épinière perçoivent les informations des structures cérébrales.

Les neurones extrapyramidaux sont impliqués dans la formation des voies rubrospinale, réticulospinale, vestibulospinale et tectospinale. Le long de toutes ces voies, des impulsions nerveuses efférentes passent. Ils sont responsables du maintien du tonus musculaire, de l'exécution de divers mouvements involontaires, de la posture. Les réflexes acquis ou innés sont impliqués dans ces processus. De cette façon, les conditions se forment pour accomplir tous les mouvements volontaires contrôlés par le cortex cérébral.

La moelle épinière transmet tous les signaux provenant des centres du SNA aux neurones qui composent le système nerveux sympathique. Ces neurones sont situés dans les cornes latérales de la moelle épinière..

Les neurones du système nerveux parasympathique sont également impliqués dans le processus, également localisés dans la moelle épinière (section sacrée). Ces voies ont pour fonction de maintenir le tonus du système nerveux sympathique.

Systèmes nerveux sympathiques et parasympathiques

L'importance du système nerveux sympathique est difficile à surestimer. Sans cela, le travail des vaisseaux sanguins, du cœur, du tractus gastro-intestinal, de tous les organes internes est impossible.

Le système parasympathique assure le fonctionnement des organes pelviens.

Nerf trijumeau

La sensation de douleur est l'une des plus importantes de notre vie. Voyons comment le processus de transmission du signal à travers le nerf trijumeau.

À l'intersection des fibres motrices du tractus cortico-spinal, le noyau spinal de l'un des plus gros nerfs, le trijumeau, passe dans la région cervicale. À travers la région de la moelle oblongue, les axones des neurones sensibles descendent vers ses neurones. C'est d'eux qu'un signal est envoyé au noyau au sujet de la douleur dans les dents, les mâchoires et la cavité buccale. Les signaux du visage, des yeux et des orbites traversent le nerf trijumeau.

Le nerf trijumeau est extrêmement important pour recevoir des sensations tactiles de la zone du visage, une sensation de température. S'il est endommagé, une personne commence à souffrir d'une douleur intense, qui revient constamment. Le nerf trijumeau est très gros, il se compose de nombreuses fibres afférentes et du noyau.

Les troubles de la conductivité et leurs conséquences

Il se trouve que les trajets du signal peuvent être perturbés. Les causes de ces troubles sont différentes: tumeurs, kystes, blessures, maladies, etc. Des problèmes peuvent être observés dans différentes zones du CM. Selon la zone affectée, une personne perd de la sensibilité dans une certaine partie de son corps. Des défaillances du système musculo-squelettique peuvent également apparaître, et avec des lésions sévères, le patient peut paralyser.

Il est extrêmement important de connaître la structure des chemins afférents, car cela vous permet de déterminer dans quelle zone les dommages aux fibres se sont produits. Il suffit de déterminer dans quelle partie du corps la sensibilité ou le mouvement a été altéré pour conclure de quelle manière le cerveau a un problème..

Nous avons décrit assez schématiquement l'anatomie des voies de la moelle épinière. Il est important de comprendre qu'ils sont responsables de la transmission des signaux de la périphérie de notre corps vers le système nerveux central. Sans eux, il est impossible de traiter des informations provenant de récepteurs visuels, auditifs, olfactifs, tactiles, moteurs et autres. Sans la fonction locomotrice des neurones et des voies, il serait impossible de faire le mouvement réflexe le plus simple. Ils sont également responsables du travail des organes internes, des systèmes.

Les voies de la moelle épinière s'étendent le long de toute la colonne vertébrale. Ils sont capables de former un système complexe et très efficace pour traiter une énorme quantité d'informations entrantes, pour participer activement à l'activité cérébrale. Le rôle le plus important est joué par les axones dirigés vers le bas, le haut et les côtés. Ces processus constituent principalement la matière blanche..

La particularité de la structure des voies de la moelle épinière signifie qu'il est nécessaire de faire un maximum d'efforts pour maintenir sa santé et son intégrité. Chacun de ses composants aide le corps à effectuer des processus vitaux, à posséder les informations nécessaires et à les traiter instantanément. Si vous vous blessez la colonne vertébrale, vous pouvez perturber cet équilibre fragile.

Chemins ascendants et descendants de la substance blanche

No. 194 La structure des arcs réflexes simples et complexes. Classification des voies du cerveau et de la moelle épinière.

Un arc réflexe est une chaîne de cellules nerveuses qui comprend nécessairement les premiers - les neurones sensoriels et les derniers - moteurs (ou sécrétoires). Les arcs réflexes les plus simples sont à deux et trois neurones, se fermant au niveau d'un segment de la moelle épinière. Dans un arc réflexe à trois neurones, le premier neurone est représenté par une cellule sensible, qui se déplace d'abord le long du processus périphérique, puis le long de la centrale, se dirigeant vers l'un des noyaux de la corne postérieure de la moelle épinière. Ici, l'impulsion est transmise au neurone suivant, dont le processus est dirigé de la corne postérieure vers la partie antérieure, vers les cellules des noyaux (moteurs) de la corne antérieure. Ce neurone remplit une fonction de conducteur (conducteur). Il transmet une impulsion d'un neurone sensible (afférent) à un neurone moteur (efférent). Le corps du troisième neurone (efférent, effecteur, moteur) se trouve dans la corne antérieure de la moelle épinière et son axone - en tant que partie de la racine antérieure, puis le nerf spinal s'étend jusqu'à l'organe de travail (muscle).

Avec le développement de la moelle épinière et du cerveau, les connexions dans le système nerveux sont devenues plus compliquées. De nombreux arcs réflexes de complexes neuronaux se sont formés, dans la construction et les fonctions desquels participent les cellules nerveuses, situés dans les segments sus-jacents de la moelle épinière, dans les noyaux du tronc cérébral, des hémisphères et même dans le cortex cérébral. Les processus des cellules nerveuses conduisant des impulsions nerveuses de la moelle épinière vers les noyaux et le cortex du cerveau et dans la direction opposée forment des faisceaux, fascicules.

Bouquets de fibres nerveuses appelées voies conductrices.

Dans la moelle épinière et le cerveau, trois groupes de voies se distinguent par leur structure et leur fonction: associative, commissurale et de projection.

Les fibres nerveuses associatives, les neurofibres associées, relient les sites de matière grise, divers centres fonctionnels (cortex cérébral, noyaux) dans la moitié du cerveau. On distingue les fibres associatives courtes et longues (chemins). Les courtes relient les zones voisines de matière grise et sont situées dans le même lobe du cerveau (faisceaux de fibres intralobulaires). De longues fibres associatives lient des sections de matière grise, très éloignées les unes des autres, appartenant à différents lobes (faisceaux interlobulaires de fibres). Les longues voies associatives sont les suivantes: faisceau longitudinal supérieur, fascicule longitudinalis supérieur; faisceau longitudinal inférieur, fasci culus longitudinalis inférieur; faisceau en forme de crochet, fasciculus uncindtus. Dans la moelle épinière, les fibres associatives relient les cellules de matière grise appartenant à différents segments et forment les propres faisceaux avant, latéraux et postérieurs (faisceaux intersegmentaires), fasciculi proprii ventrales, laterales, dorsales

Les fibres nerveuses commissurales (adhésives), les neurofibres commissurales, relient la matière grise des hémisphères droit et gauche, centres similaires des moitiés droite et gauche du cerveau afin de coordonner leurs fonctions. Les fibres commissurales passent d'un hémisphère à l'autre, formant des adhérences (corps calleux, adhérence de la voûte plantaire, commissure antérieure).

Fibres nerveuses de projection, projections de neurofibres,

connecter les parties sous-jacentes du cerveau (moelle épinière) avec le cerveau, ainsi que les noyaux du tronc cérébral avec les noyaux basaux (striatum) et le cortex et, inversement, le cortex cérébral, les noyaux basaux avec les noyaux du tronc cérébral et de la moelle épinière. À l'aide des fibres nerveuses de projection, les systèmes de fibres ascendants et descendants sont distingués dans le groupe de chemins de projection.

Les voies de projection ascendantes (afférentes, sensibles) transportent vers le cerveau, vers ses centres sous-corticaux et supérieurs (vers le cortex), les impulsions résultant de l'exposition aux facteurs environnementaux. Selon la nature des impulsions, les trajets de projection ascendants sont divisés en trois groupes.

1. Les voies extéroceptives véhiculent des impulsions (douleur, température, toucher et pression) résultant de l'influence de l'environnement extérieur sur la peau, ainsi que des impulsions des sens supérieurs (organes de la vision, de l'ouïe, du goût, de l'odorat).

2. Les voies proprioceptives conduisent les impulsions des organes de mouvement (muscles, tendons, capsules articulaires, ligaments), véhiculent des informations sur la position des parties du corps, sur l'amplitude des mouvements.

3. Les voies d'interception conduisent les impulsions des organes internes, des vaisseaux sanguins, où les chimiorécepteurs chimio, baro- et mécaniciens perçoivent l'état de l'environnement interne du corps, le taux métabolique, le chimisme du sang et de la lymphe, la pression artérielle.

No. 195 Voies des types de sensibilité extéroceptifs. La position des voies de la douleur et la sensibilité à la température dans diverses parties de la moelle épinière et du cerveau.

Voies extéroceptives.

Voie de la douleur et de la sensibilité à la température - voie latérale dorsale-thalamique, tractus spi - nothalamicus lateralis, se compose de trois neurones. Les voies sensibles reçoivent généralement un nom basé sur la topographie - l'emplacement du début et de la fin du deuxième neurone. Par exemple, sur la voie dorsale-thalamique, le deuxième neurone s'étend de la moelle épinière, où le corps cellulaire se trouve dans la corne, au thalamus, où l'axone de ce neurone forme une synapse avec la cellule du troisième neurone. Les récepteurs du premier neurone (sensible), percevant une sensation de douleur, de température, sont situés dans la peau, les muqueuses et la neurite du troisième neurone se termine dans le cortex du gyrus postcentral, où se trouve l'extrémité corticale de l'analyseur de sensibilité générale. Le corps de la première cellule sensible se trouve dans le nœud spinal, et le processus central dans la racine postérieure va à la corne postérieure de la moelle épinière et se termine par une synapse sur les cellules du deuxième neurone. L'axone du deuxième neurone, dont le corps se trouve dans la corne postérieure, est dirigé vers le côté opposé de la moelle épinière par sa commissure grise antérieure et pénètre dans la moelle latérale, où il est inclus dans la voie latérale dorso-thalamique. De la moelle épinière, le faisceau monte dans la moelle oblongue et est situé derrière le noyau d'olive, et dans le chapeau du pont et du mésencéphale se trouve au bord extérieur de la boucle médiale. Le deuxième neurone de la voie thalamique dorsale latérale se termine par une synapse sur les cellules du noyau latéral dorsal du thalamus. Ici se trouvent les corps du troisième neurone, dont les processus cellulaires traversent la jambe arrière de la capsule interne et, en tant que faisceau divergent en forme d'éventail formant une couronne rayonnante, corona radidta, atteignent le cortex de l'hémisphère cérébral, son gyrus post-central. Ici, ils se terminent par des synapses avec des cellules de la quatrième couche (plaque granulaire interne). Les fibres du troisième neurone de la voie sensible (ascendante) reliant le thalamus au cortex forment des faisceaux thalamocorticaux - fibres thalamotémiques, librae thalamoparietdles. Étant donné que la voie latérale dorsale-thalamique est une voie complètement croisée (toutes les fibres du deuxième neurone vont du côté opposé), lorsqu'une moitié de la moelle épinière est endommagée, la douleur et la sensibilité à la température de l'autre côté du corps sous le site des dommages disparaissent complètement.

Le chemin du toucher et de la pression, tractus spinothalamicus ventralis, la voie thalamique dorsale antérieure, transporte des impulsions de la peau, où les récepteurs percevant une sensation de pression et de toucher, se trouvent dans le cortex cérébral, dans le gyrus postcentral - l'emplacement de l'extrémité corticale de l'analyseur de sensibilité générale. Les corps des cellules du premier neurone se trouvent dans le nœud spinal, et leurs processus centraux faisant partie de la racine postérieure des nerfs spinaux sont envoyés à la corne postérieure de la moelle épinière, où ils se terminent par des synapses sur les cellules du deuxième neurone. Les axones du deuxième neurone vont du côté opposé de la moelle épinière (à travers la commissure grise antérieure), pénètrent dans la moelle antérieure et, dans sa composition, sont dirigés vers le haut vers le cerveau. En chemin dans la moelle oblongue, les axones de cette voie se rejoignent du côté latéral aux fibres de la boucle médiale et se terminent dans le thalamus, dans son noyau latéral dorsal, synapses sur les cellules du troisième neurone. Les fibres du troisième neurone traversent la capsule interne (patte arrière) et, en tant que partie de la couronne radiante, atteignent la quatrième couche du cortex du gyrus postcentral.

Une partie des fibres de la voie du toucher et de la pression fait partie de la moelle postérieure de la moelle épinière avec les axones de la voie de la sensibilité proprioceptive de la direction corticale. À cet égard, avec la défaite d'une moitié de la moelle épinière, la sensation cutanée de toucher et de pression du côté opposé ne disparaît pas complètement, comme dans le cas de la sensibilité à la douleur, mais diminue seulement. Il convient de noter que toutes les fibres portant des impulsions de toucher et de pression ne passent pas du côté opposé de la moelle épinière. Cette transition vers le côté opposé s'effectue en partie dans la moelle oblongue.

No. 196 Voies de sensibilité tactile, leur position dans diverses parties de la moelle épinière et du cerveau.

Le chemin du toucher et de la pression, tractus spinothalamicus ventralis, la voie thalamique dorsale antérieure, transporte des impulsions de la peau, où les récepteurs percevant une sensation de pression et de toucher, se trouvent dans le cortex cérébral, dans le gyrus postcentral - l'emplacement de l'extrémité corticale de l'analyseur de sensibilité générale. Les corps des cellules du premier neurone se trouvent dans le nœud spinal, et leurs processus centraux faisant partie de la racine postérieure des nerfs spinaux sont envoyés à la corne postérieure de la moelle épinière, où ils se terminent par des synapses sur les cellules du deuxième neurone. Les axones du deuxième neurone vont du côté opposé de la moelle épinière (à travers la commissure grise antérieure), pénètrent dans la moelle antérieure et, dans sa composition, sont dirigés vers le haut vers le cerveau. En chemin dans la moelle oblongue, les axones de cette voie se rejoignent du côté latéral aux fibres de la boucle médiale et se terminent dans le thalamus, dans son noyau latéral dorsal, synapses sur les cellules du troisième neurone. Les fibres du troisième neurone traversent la capsule interne (patte arrière) et, en tant que partie de la couronne radiante, atteignent la quatrième couche du cortex du gyrus postcentral.

Une partie des fibres de la voie du toucher et de la pression fait partie de la moelle postérieure de la moelle épinière avec les axones de la voie de la sensibilité proprioceptive de la direction corticale. À cet égard, avec la défaite d'une moitié de la moelle épinière, la sensation cutanée de toucher et de pression du côté opposé ne disparaît pas complètement, comme dans le cas de la sensibilité à la douleur, mais diminue seulement. Il convient de noter que toutes les fibres portant des impulsions de toucher et de pression ne passent pas du côté opposé de la moelle épinière. Cette transition vers le côté opposé s'effectue en partie dans la moelle oblongue.

No. 197 Voies de sensibilité proprioceptive de la direction cérébelleuse, leur position dans diverses parties de la moelle épinière et du cerveau.

À travers ces voies, le cervelet reçoit des informations des centres sensoriels situés en dessous (la moelle épinière) sur l'état du système musculo-squelettique, participe à la coordination réflexe des mouvements qui assurent l'équilibre du corps sans la participation des parties supérieures du cerveau (cortex cérébral).

Voie cérébelleuse postérieure, tractus spinocerebellaris dorsdlis, la voie Flexig, transmet les impulsions proprioceptives des muscles, des tendons et des articulations au cervelet. Les corps cellulaires du premier neurone (sensible) sont situés dans le nœud spinal, et leurs processus centraux faisant partie de la racine postérieure vont à la corne postérieure de la moelle épinière et se terminent par des synapses sur les cellules du noyau thoracique situées dans la partie médiane de la base de la corne postérieure. Les cellules du noyau thoracique sont le deuxième neurone de la moelle épinière postérieure. Les axones de ces cellules s’étendent dans le cordon latéral de leur côté, dans sa partie postérieure, s’élèvent vers le haut et traversent le pédicule cérébelleux inférieur pour pénétrer dans le cervelet, jusqu'aux cellules du cortex du ver. Ici se termine la voie de la moelle épinière.

Voie cérébelleuse antérieure, tractus spinocerebeilaris uentralis, le chemin de Govers, a une structure plus complexe que la postérieure, car il passe dans le cordon latéral du côté opposé, pour finalement revenir au cervelet sur le côté. Le corps cellulaire du premier neurone est situé dans le nœud spinal. Son processus périphérique a des terminaisons (récepteurs) dans les muscles, les tendons, les capsules articulaires et le processus central dans la racine arrière pénètre dans la moelle épinière et se termine par des synapses sur les cellules adjacentes au noyau thoracique du côté latéral. Les axones des cellules de ce deuxième neurone traversent la commissure grise antérieure dans le cordon latéral du côté opposé, sa partie antérieure, et s'élèvent jusqu'au niveau de l'isthme du rhomboïde. À ce stade, les fibres de la moelle épinière antérieure reviennent sur leur côté et à travers le pédicule cérébelleux supérieur pénètrent dans le cortex du ver de leur côté, dans ses divisions antéropostérieures. Ainsi, la voie antérieure de la moelle épinière, après avoir fait une voie complexe, deux fois croisée, revient du même côté que les impulsions proprioceptives sont apparues.

No. 198 Voies de sensibilité proprioceptive de la direction corticale, leur position dans diverses parties de la moelle épinière et du cerveau.

La voie de la sensibilité proprioceptive de la direction corticale, tractus bulbothalamlcus, un faisceau mince et en forme de coin, est appelé ainsi, car il conduit des impulsions de sentiments musculo-articulaires vers le cortex cérébral, dans le gyrus post-central. Les terminaisons sensibles (récepteurs) du premier neurone se trouvent dans les muscles, les tendons, les capsules articulaires et les ligaments. Les corps des premiers neurones se trouvent dans le nœud spinal, les processus centraux de la racine postérieure vont à la moelle postérieure, contournant la corne, puis montent dans la moelle osseuse jusqu'aux noyaux minces et sphénoïdes. Les axones porteurs d'impulsions proprioceptives pénètrent dans la moelle postérieure à partir des segments inférieurs de la moelle épinière. Chaque faisceau d'axones suivant est adjacent à ceux existants du côté latéral. Ainsi, les sections externes du cordon postérieur sont occupées par des axones de cellules effectuant une innervation proprioceptive dans les parties thoracique supérieure, cervicale du corps et des membres supérieurs. Les axones occupant la partie interne du cordon postérieur conduisent des impulsions proprioceptives à partir des extrémités inférieures et de la moitié inférieure du tronc. Les processus centraux du premier neurone se terminent par des synapses sur les cellules du second neurone, dont les corps se trouvent dans les noyaux minces et en forme de coin de la moelle allongée. Le troisième neurone est le noyau postérolatéral du thalamus. Ses processus sont la patte arrière de la capsule interne au cortex du gyrus postcentral.

Le chemin proprioceptif de la direction corticale est également croisé. Les axones du deuxième neurone vont du côté opposé non pas dans la moelle épinière, mais dans l'oblong. En cas de lésion de la moelle épinière du côté de la survenue d'impulsions proprioceptives (en cas de lésion du tronc cérébral - du côté opposé), l'idée de l'état du système musculo-squelettique, la position des parties du corps dans l'espace est perdue, la coordination des mouvements.

N ° 199 Boucle médiale, composition des fibres, position dans diverses parties du cerveau.

Les axones des cellules du deuxième neurone de la voie de sensibilité proprioceptive de la direction corticale émergent de ces noyaux, se courbent en arc de cercle vers l'avant et médialement au niveau du coin inférieur de la fosse rhomboïde et dans la couche interlivale passent du côté opposé, formant une croix de boucles médiales, decussatio lemniscorum medidlium. Un faisceau de fibres faisant face à la direction médiale et passant de l'autre côté est appelé les fibres arquées internes, flbrae arcuatae internae, qui sont la section initiale de la boucle médiale, lemniscus medialis. Les fibres de la boucle médiale du pont sont situées dans sa partie arrière (pneu), presque au bord de la partie avant (entre les faisceaux de fibres du corps trapézoïdal). Dans le couvercle du mésencéphale, le faisceau de fibres de la boucle médiale a lieu dorsolatéralement que le noyau rouge et se termine dans le noyau latéral dorsal du thalamus avec des synapses sur les cellules du troisième neurone.

Les axones des cellules du troisième neurone à travers la jambe arrière de la capsule interne et dans le cadre de la couronne radiale atteignent le gyrus postcentral. Une partie des fibres du deuxième neurone à la sortie des noyaux minces et en forme de coin se plie vers l'extérieur et est divisée en deux faisceaux. Un faisceau - les fibres arquées externes postérieures, librae arcuatae externae dorsales, sont envoyées à la jambe cérébelleuse inférieure de leur côté et se terminent dans le cortex du ver cérébelleux. Les fibres du deuxième faisceau - les fibres arquées externes avant, fibrae arcuatae externae ventrdles, avancent, vont du côté opposé, se courbent autour du noyau d'olive du côté latéral et traversent également la jambe cérébelleuse inférieure jusqu'au cortex du ver cérébelleux. Les fibres arquées externes antérieures et postérieures transmettent des impulsions proprioceptives au cervelet.

No. 200 Voies pyramidales de conduction motrice, leur position dans diverses parties de la moelle épinière et du cerveau.

Ces voies peuvent être divisées en deux groupes: 1) la voie principale motrice ou pyramidale, tractus pyramidalis (voies cortico-nucléaire et cortico-spinale), transporte des impulsions de mouvements arbitraires du cortex cérébral vers les muscles squelettiques de la tête, du cou, du tronc, des membres à travers noyaux moteurs correspondants du cerveau et de la moelle épinière; 2) les voies motrices extrapyramidales, tractus rubrospindlis, tractus ves - tibulospinalis, etc., transmettent des impulsions des centres sous-corticaux aux noyaux moteurs des nerfs crâniens et rachidiens, puis aux muscles.

À chemin pyramidal, tractus pyramidalis, fait référence à un système de fibres le long duquel les impulsions motrices du cortex cérébral, du gyrus précentral, des neurones pyramidaux géants sont dirigées vers les noyaux moteurs des nerfs crâniens et les cornes antérieures de la moelle épinière, et depuis eux vers les muscles squelettiques. La voie pyramidale est divisée en trois parties: 1) le cortico-nucléaire - jusqu'aux noyaux des nerfs crâniens; 2) cortico-vertébrale latérale (pyramidale) - aux noyaux des cornes antérieures de la moelle épinière; 3) le cortico-spinal antérieur (pyramidal) - également aux cornes antérieures de la moelle épinière.

La voie cortico-nucléaire, tractus corticonuclearis, est un faisceau de processus de neurones pyramidaux géants qui descendent du cortex du tiers inférieur du gyrus précentral jusqu'à la capsule interne et traversent son genou. De plus, les fibres de la voie cortico-nucléaire vont à la base du pédoncule du cerveau, formant la partie médiane des voies pyramidales. Les voies cortico-spinale, ainsi que les voies nucléaires corticales occupent les bases médianes du pédoncule. À partir du mésencéphale et plus loin, dans le pont et la moelle oblongue, les fibres de la voie cortico-nucléaire passent du côté opposé aux noyaux moteurs des nerfs crâniens: III et IV - dans le mésencéphale; V, VI, VII - dans le pont; IX, X, XI, XII - dans la moelle oblongue. Dans ces noyaux, le chemin cortico-nucléaire (pyramidal) se termine, ses fibres constitutives forment des synapses avec les cellules motrices de ces noyaux.

Les voies latérale et antérieure cortico-spinale (pyramidale), tractus corticospinales (pyramidales) lateralis et ventralis, commencent également à partir des neurones pyramidaux géants du gyrus précentral. Les axones de ces cellules vont à la capsule intérieure, passent par l'avant de sa patte arrière et descendent à la base de la jambe cérébrale. De plus, les fibres corticales et cérébrospinales descendent dans la partie antérieure (base) du pont et sortent dans la moelle oblongue, où elles forment des pyramides. Dans la partie inférieure de la moelle oblongue, une partie des fibres passe du côté opposé et continue dans la moelle latérale de la moelle épinière. Cette partie des voies pyramidales impliquées dans la formation de l'intersection des pyramides (croix motrice), était appelée la voie cortico-spinale latérale (pyramidale). Les fibres de la voie corticale et de la colonne vertébrale qui ne participent pas à la formation de l'intersection des pyramides et ne vont pas du côté opposé, continuent leur descente dans le cadre de la moelle antérieure de la moelle épinière. Ces fibres constituent la voie antérieure cortico-spinale (pyramidale). Ensuite, ces fibres passent également du côté opposé, mais à travers la pointe blanche de la moelle épinière et se terminent sur les cellules motrices de la corne antérieure du côté opposé de la moelle épinière.

Voies rapides extrapyramaniques, ont des connexions étendues dans le tronc cérébral et avec le cortex cérébral, qui a repris les fonctions de contrôle et de gestion du système extrapyramidal. Un certain nombre de voies du système extrapyramidal sont distinguées: 1) la colonne vertébrale rouge-nucléaire; 2) le vestibule; 3) Chemin cérébelleux cortico-cérébelleux.

La voie de la moelle épinière, tractus rubrospindlis, fait partie de l'arc réflexe, dont le lien principal est la voie proprioceptive vertébrale-cérébelleuse. Ce chemin provient du noyau rouge, passe du côté opposé (croix de truite) et descend dans la moelle latérale de la moelle épinière, se terminant sur les cellules motrices de la moelle épinière.

Un lien important dans la coordination des fonctions motrices du corps humain est le vestibule, le tractus ves - tibulospinalis. Il relie les noyaux de l'appareil vestibulaire aux cornes antérieures de la moelle épinière et fournit la réponse d'installation du corps en déséquilibre. Les axones des cellules du noyau vestibulaire latéral, ainsi que le noyau vestibulaire inférieur du nerf cochléaire vestibulaire, participent à la formation du canal rachidien pré-porte. Ces fibres descendent dans la partie latérale de la moelle antérieure de la moelle épinière (à la frontière avec la latérale) et se terminent sur les cellules motrices des cornes antérieures de la moelle épinière.

Les fonctions du cervelet, qui est impliquée dans la coordination des mouvements de la tête, du tronc et des membres et, à leur tour, sont associées aux noyaux rouges et à l'appareil vestibulaire, sont réalisées à partir du cortex cérébral à travers le pont le long de la voie corticale-cérébelleuse, du tractus corticopontocerebellaris. Cette voie se compose de deux neurones. Les corps cellulaires du premier neurone se trouvent dans le cortex des lobes frontal, temporal, pariétal et occipital. Les cellules des noyaux du pont avec leurs processus constituent le deuxième neurone de la voie cérébelleuse cortex-cérébelleux.