ALMAG +: mode d'emploi

  • Goutte

L'appareil ALMAG + domestique moderne est destiné au traitement d'un certain nombre de maladies en milieu hospitalier, ambulatoire et à domicile:

  • Arthrite, arthrose, ostéochondrose
  • Hernie discale
  • Goutte
  • Scoliose
  • L'ostéoporose
  • Blessures (fractures)
Garantie: 12 mois. + 1 an supplémentaire

But et principe d'action

L'appareil est destiné au traitement physiothérapeutique et aux mesures de réadaptation et de réadaptation avec un champ magnétique pulsé stationnaire et de faible intensité à basse fréquence dans les institutions médicales, thérapeutiques et prophylactiques, ainsi qu'à domicile sur recommandation d'un médecin. L'appareil se compose d'une unité de commande (générateur d'impulsions de courant) et d'un radiateur, qui sont quatre bobines d'inductance interconnectées utilisées pour agir sur des parties individuelles du corps. L'appareil est destiné à fonctionner dans des conditions climatiques normales pour les produits de performance UhL de catégorie 4.2 conformément à GOST 15150-69: température ambiante de + 10 ° С à + 35 ° С, pression atmosphérique 86,6-106,7 kPa (600-800 mmHg.).

Les bobines d'induction sont combinées en deux groupes de deux inductances. La configuration des groupes sous forme d'une matrice 2x2 et d'une «règle flexible» de quatre bobines d'inductance est possible. La configuration de l'émetteur sous la forme d'une "règle" est fournie à l'aide des supports appropriés inclus dans la livraison.

APPARENCE GÉNÉRALE

INDICATIONS POUR L'UTILISATION

  • arthrite, arthrose, ostéochondropathie, éperon du talon;
  • dorsopathie (ostéochondrose de la colonne vertébrale, hernie du disque intervertébral, scoliose);
  • l'ostéoporose;
  • hypertension de degré I, II;
  • dystonie (dystonie végétovasculaire);
  • complications du diabète sucré de type I et II;
  • l'athérosclérose;
  • les maladies des veines et des vaisseaux lymphatiques (y compris la maladie variqueuse et ses complications, la lymphostase);
  • l'asthme bronchique;
  • bronchite;
  • lésions des racines nerveuses individuelles et des plexus des membres supérieurs et inférieurs, y compris après des blessures, un accident vasculaire cérébral;
  • blessures (fractures).

CONTRE-INDICATIONS D'UTILISATION

  • maladies inflammatoires purulentes aiguës;
  • anévrisme aortique;
  • grossesse;
  • les maladies sanguines systémiques;
  • Néoplasmes malins;
  • la thyréotoxicose;
  • intoxication alcoolique;
  • fibrillation auriculaire;
  • présence d'un stimulateur cardiaque implantable dans la zone affectée.

La présence d'inclusions métalliques à l'intérieur du tissu osseux n'est pas une contre-indication à la nomination du dispositif à des doses thérapeutiques.

La présence de couronnes métalliques dans la cavité buccale n'est pas une contre-indication à la nomination du dispositif à des doses thérapeutiques.

Effets secondaires

Pour éviter les effets secondaires associés à des mécanismes d'adaptation altérés des patients (augmentation de la pression artérielle, exacerbation de maladies concomitantes), ne pas autoriser une augmentation du temps d'exposition spécifié dans la section «Mode d'emploi de l'appareil» de ce manuel d'utilisation.

Préparation au travail

Après un stockage ou un transport prolongé à une température inférieure à 10 ° C, avant de l'allumer, conservez l'appareil dans une pièce avec une température de 10 ° C à 35 ° C pendant au moins 2 heures.

Assurez-vous qu'il n'y a aucun dommage mécanique au câble et aux boîtiers. En présence de ces dommages, il est strictement INTERDIT d'utiliser l'appareil!

Avant la première utilisation de l'appareil, et plus tard, si nécessaire, désinfectez les surfaces extérieures de l'appareil en l'essuyant deux fois avec un chiffon de calicot ou de gaze imbibé d'une solution désinfectante approuvée pour une utilisation médicale pour les produits en plastique et en métal afin de protéger contre l'apparition de la dermatophytose. L'intervalle entre les lingettes - conformément aux instructions d'utilisation sur le désinfectant. Évitez de mettre la solution à l'intérieur de l'unité de commande et de l'illuminateur..

Essuyez ensuite les surfaces avec un chiffon imbibé d'eau et pressé, séchez-les à une température ambiante ne dépassant pas + 50 ° C. En usage domestique, il est recommandé d'utiliser une solution aqueuse à 0,5-1% de chlorhexidine (gibitan) comme désinfectant. Le produit est inodore, appartient à la classe des substances à faible risque. La solution peut être préparée dans n'importe quel plat en la mélangeant avec de l'eau.

Attention! Lors de la préparation de la solution, des gants en caoutchouc doivent être utilisés..

La procédure de travail avec l'appareil

Lisez attentivement la liste des indications et contre-indications d'utilisation.

Placez l'appareil dans un endroit pratique à utiliser. Ne tendez pas le cordon d'alimentation et le câble de l'émetteur. Utilisez uniquement une prise fonctionnelle.

Sur le dessus du boîtier de l'unité de commande se trouvent les commandes.

Indication

Lorsque l'appareil est allumé sur le réseau, l'indicateur du bouton «Marche / Arrêt», marqué «», commence à clignoter, indiquant que l'appareil est allumé et en mode veille.

En appuyant brièvement sur n'importe quel bouton, l'appareil passe en mode de fonctionnement normal. Dans le même temps, l'indicateur du bouton «Marche / Arrêt» cesse de clignoter et les indicateurs des modes 1-2-3 s'allument et s'éteignent séquentiellement, après quoi l'indicateur du dernier numéro de mode précédemment défini (1, 2 ou 3) s'allume et un signal audio correspondant à ce mode est généré. L'appareil est prêt à l'emploi..

Modes d'exposition

Le mode d'exposition souhaité est réglé à l'aide du bouton-poussoir «Sélection du mode» conformément au tableau 1.

Mode de fonctionnementVue du champLa fréquence d'excitation de la bobine d'inductance, HzLa valeur d'amplitude de l'induction magnétique sur la surface de travail de la bobine d'inductance, mTDescription du mode
1fonctionnement6,25 (fréquence secteur 1/8)20 ± 6Mode de fonctionnement de base
2fonctionnement6,25 (fréquence secteur 1/8)8 ± 2Mode pédiatrique avec une valeur d'induction magnétique réduite
3immobile100 (double fréquence secteur)6 ± 2Un régime aux effets analgésiques et anti-inflammatoires prononcés

Le mode est sélectionné en appuyant successivement sur le bouton «Sélection de mode» (Mode 1 - Mode 2 - Mode 3 - Mode 1) avec formation de signaux sonores dont le numéro correspond au numéro de mode. L'indication du mode d'exposition réglé est fournie par l'indicateur LED correspondant.

La durée d'exposition pour tous les modes est réglée automatiquement et est égale à 20 minutes.

Le démarrage et l'arrêt de l'action sont effectués à l'aide du bouton «Start / Stop» et sont accompagnés d'un signal sonore et d'une lumière continue sur l'indicateur du bouton «Start / Stop».

De plus, les performances de l'appareil peuvent être vérifiées à l'aide d'un indicateur de champ magnétique, en l'appliquant alternativement aux bobines d'inductance du côté «N» lorsque le mode d'exposition est activé. La présence d'un champ magnétique pulsé sera indiquée par la lueur d'une ampoule au centre de l'indicateur.

En cours d'exposition toutes les 5 minutes, l'appareil génère un signal sonore.

Pour la formation de la durée d'exposition recommandée par les méthodes de traitement (moins de 20 minutes), il est nécessaire de mettre fin à l'exposition en appuyant à nouveau sur le bouton «Marche / Arrêt».

À la fin (ou fin forcée) de l'exposition, l'indicateur du bouton «Marche / Arrêt» s'éteint et un signal sonore est généré. 5 minutes après la fin de l'exposition, l'appareil passe en mode veille. Dans ce cas, l'indicateur du numéro de mode s'éteint et l'indicateur du bouton «Marche / Arrêt» commence à clignoter.

L'appareil permet un fonctionnement en mode intermittent pendant 8 heures: temps d'exposition - 20 minutes pour tous les modes, 10 minutes - pause.

  • Le mode est réglé uniquement en l'absence d'impact.
  • À la fin du travail avec l'appareil, vous devez débrancher l'appareil de l'alimentation.

Conduite des procédures. De quel côté appliquer ALMAG

Le traitement est effectué en agissant sur la lésion, les tissus environnants et les zones réflexes, en plaçant les bobines d'inductance de l'appareil directement sur la peau. En raison de la grande capacité de pénétration du champ magnétique de l'appareil, le traitement peut également être effectué à travers des vêtements, un pansement de gaze sec ou humide, un pansement en plâtre jusqu'à 1 cm d'épaisseur.

Lorsque vous utilisez l'appareil pour l'usage auquel il est destiné, faites attention au placement correct de l'émetteur conformément aux recommandations spécifiées dans la méthodologie de traitement (direction du champ magnétique pulsé en mouvement et exposition au pôle magnétique nord). Toutes les méthodes incluent l'exposition au pôle nord des bobines d'inductance, indiquée par le signe "N" sur les boîtiers des bobines, c'est-à-dire que le côté de la bobine d'inductance avec la lettre "N" est appliqué sur le corps.

La direction du mouvement du champ magnétique pulsé se déplaçant de la première bobine d'inductance à la quatrième lorsqu'elle est configurée comme une "règle":

Le premier est la bobine à laquelle le câble de l'unité de commande est adapté. Lorsque l'émetteur est configuré sous la forme d'une matrice, la séquence de mise sous tension des bobines d'inductance et la direction du champ magnétique pulsé de déplacement sont similaires.

Lors de l'utilisation de quatre bobines-inductances sous la forme d'une "règle flexible", il est nécessaire d'utiliser l'attache pour la règle (ci-après dénommée l'attache). Il fixe les bobines et ne leur permet pas de se déplacer les unes par rapport aux autres.

En suivant la procédure suivante, placez les bobines d'émetteur dans le support sous la forme d'une "règle":

  • Détachez la fermeture éclair sur le support et détachez le Velcro situé à l'intérieur du support.
  • Prenez les troisième et quatrième bobines-inductances de l'appareil et fixez-les dans la fermeture velcro à la jonction des bobines n ° 3 et n ° 4.
  • Posez les première et deuxième bobines d'inductance restantes et fixez-les avec du velcro.
  • Quatre bobines d'émetteur disposées en «ligne flexible».
  • Pour fixer la «règle flexible» sur les membres du corps, utilisez les sangles fournies avec l'appareil. Placez les sangles sur le dessus de la fermeture éclair et attachez les sangles avec du velcro.

Avec la configuration recommandée d'inducteurs-émetteurs sous la forme d'une matrice 2x2, il est nécessaire d'utiliser l'option suivante pour l'emplacement des émetteurs (le montage pour une règle n'est pas requis) - des paires d'inducteurs sont appliquées directement sur la zone d'exposition selon les méthodes de traitement.

Comment utiliser ALMAG. MODE D'EMPLOI

  1. Avant d'effectuer un traitement, il est nécessaire d'établir un diagnostic précis et d'exclure la présence de contre-indications à l'utilisation de l'appareil.
  2. L'exécution des procédures par le patient à domicile ne nécessite pas de formation et de compétences particulières.
  3. Pour obtenir l'effet maximal, assurez-vous de lire les instructions avant d'effectuer les procédures. Suivez les procédures conformément à la procédure spécifiée. Si vous avez des questions pendant le traitement et la réadaptation à domicile, demandez conseil à un physiothérapeute.
  4. Dans le cas de procédures de prescription par un médecin, la technique peut changer par lui, en fonction des caractéristiques individuelles du patient.
  5. La durée totale des procédures ne doit pas dépasser 40 minutes par jour.
  6. L'utilisation du dispositif dans la pratique pédiatrique doit être effectuée conformément aux dosages liés à l'âge (tab. 3-6).

Toutes les maladies sont traitées en traitant les organes malades et les zones réflexes avec le côté nord (N) conformément à la posologie d'âge. Lorsque la procédure est en cours, le patient est allongé.

DOSAGE D'ÂGE

Traitement avec des patients de plus de 15 ans

En cas d'utilisation du dispositif dans un établissement médical au cours des trois à cinq premiers jours de traitement, l'exposition est réalisée par le régime n ° 3, puis - régime n ° 1. La durée de la procédure est de 10 à 20 minutes, la durée du cours est de 7 à 12 jours conformément à la prescription du médecin.

Dans le cas d'une utilisation à domicile de la procédure au cours du traitement, il est recommandé de la libérer à intervalles réguliers, une ou deux fois par jour. Au cours du premier traitement, les trois premiers jours de la procédure sont dispensés d'une durée de 10 minutes, le 3ème et le 4ème jour de traitement, le temps de la procédure diminue à 7 minutes pendant 2 jours, puis la procédure augmente et est portée à 15-20 minutes.

Après les 6 premiers jours de traitement, une pause est effectuée pendant 1 jour, puis le traitement est effectué pendant 6 jours supplémentaires et à nouveau une pause est effectuée pendant 1 jour, après quoi le traitement est effectué pendant 6 jours supplémentaires.

Tableau 2. Méthodes de traitement des cours pour les personnes âgées de 15 ans et plus

PauseCours terminé
Temps (min.)dixdix77dixdix
Jour de traitement89dixOnze12treize14
Mode111111Pause
Temps (min.)121212quinzequinzequinze
Temps (min.)quinzequinzequinzevingtvingtvingt

Les procédures sont effectuées une ou deux fois par jour conformément aux dosages. L'intervalle entre les procédures est d'au moins 8 heures.

Chez les patients souffrant d'hypertension, au cours des 6 premiers jours de traitement, avant la procédure et 20 à 30 minutes après, la pression artérielle doit être surveillée. Cela est nécessaire pour évaluer la magnétosensibilité et la qualité du traitement..

En cas d'augmentation ou de diminution de la pression artérielle après l'intervention au cours des 6 premiers jours par le régime n ° 3, pas plus de 10-25 mm Hg au cours de la procédure suivante, il est nécessaire de réduire le temps d'exposition de 1/3.

En cas d'augmentation ou de diminution de la pression artérielle après l'intervention au cours des 6 premiers jours, le régime n ° 1 ne dépasse pas 10-25 mm Hg pendant le traitement au cours des 3 prochains jours, le régime n ° 2 est appliqué.

Après quoi le traitement avec le régime n ° 1 est repris.

En cas d'augmentation ou de diminution de la pression artérielle après l'intervention, plus de 25 mm Hg Avant d'effectuer la procédure suivante, il est nécessaire de consulter un physiothérapeute ou un médecin traitant pour ajuster la méthodologie de traitement. Pour évaluer la dynamique de la pression artérielle, un journal doit être tenu, indiquant les nombres obtenus pendant la mesure.

S'il est nécessaire de traiter plusieurs maladies avec l'appareil: après un traitement pour une maladie, une interruption du traitement de 10 à 15 jours est effectuée et une autre maladie est traitée. s'il est nécessaire de traiter une seule maladie, la pause entre les traitements est de 1,5 à 2 mois. La réduction de l'intervalle entre les traitements n'est possible que sur recommandation d'un physiothérapeute.

Traitement par appareil de patients de moins de 15 ans

En cas d'utilisation de l'appareil en pédiatrie, les dosages liés à l'âge suivants doivent être respectés:

Tableau 3. Méthodes de traitement de cours des patients âgés de 1 mois à 1 an